Gas incoloro con ligero olor aromático, fácil de licuar. Soluble en alcohol y éter, así como en acetona, benceno, dicloroetano, acetato de amilo, furfural y solución de acetato de cobre y amoníaco. Insoluble en agua.

1) La reacción de Diels-Alder se produce con compuestos dienófilos deficientes en electrones para producir antraquinona, cuyos derivados son importantes intermediarios en colorantes, fungicidas e insecticidas. (2) Reaccionan con anhídrido maleico (denominado anhídrido maleico) y luego se condensan para producir anhídrido tetrahidroftálico, que puede usarse como agente de curado y plastificante para resinas de poliéster y resinas epóxicas. El anhídrido tetrahidroftálico se oxida posteriormente con ácido nítrico para obtener ácido butanotetracarboxílico, que es una materia prima para la fabricación de pinturas solubles en agua. De igual manera, el anhídrido tetrahidroftálico se hidrogena para producir anhídrido hexahidroftálico, que puede usarse como agente de curado para resinas epóxicas. (3) Reacciona con dióxido de azufre para generar ciclobuteno Chemicalbook sulfona, que luego se prepara en una solución acuosa y se hidrogena en presencia de un catalizador de níquel esqueleto para producir ciclobuteno sulfolano, que es un disolvente selectivo para la extracción de hidrocarburos aromáticos. Se puede usar una mezcla de sulfolano y diisopropanolamina como gas de descarbonatación. (4) La reacción de telomerización lineal del butadieno es muy útil en la industria. Después de la dimerización lineal, se obtiene una olefina de cadena recta de ocho carbonos, que luego se hidroformila e hidrogena para obtener nonanol, que tiene usos importantes en la síntesis de fragancias, surfactantes y aditivos lubricantes. Usando complejo de cobalto como catalizador, su dimerización, trimerización y tetramerización son todas materias primas para sintetizar alcoholes superiores y almizcle macrocíclico.