Gas incoloro con ligero olor aromático, fácil de licuar. Soluble en alcohol y éter, y también soluble en acetona, benceno, dicloroetano, acetato de amilo, furfural y solución de acetato de amoníaco de cobre. Insoluble en agua.

1) La reacción de Diels-Alder ocurre con compuestos dienófilos deficientes en electrones para producir antraquinona, cuyos derivados son importantes tintes intermedios, fungicidas e insecticidas. (2) Reaccionar con anhídrido maleico (denominado anhídrido maleico) y luego condensarse para producir anhídrido tetrahidroftálico, que puede usarse como agente de curado y plastificante para resina de poliéster y resina epoxi. Luego, el anhídrido tetrahidroftálico se oxida con ácido nítrico para obtener ácido butanotetracarboxílico, que es una materia prima para fabricar pintura soluble en agua. De manera similar, el anhídrido tetrahidroftálico se hidrogena para producir anhídrido hexahidroftálico, que puede usarse como agente de curado para resina epoxi. (3) Reacciona con dióxido de azufre para generar ciclobuteno sulfona de Chemicalbook, que luego se prepara en una solución acuosa y se hidrogena en presencia de un catalizador esqueleto de níquel para producir ciclobuteno sulfolano, que es un disolvente selectivo para la extracción de hidrocarburos aromáticos. Se puede utilizar una mezcla de sulfolano y diisopropanolamina como gas de descarbonatación. (4) La reacción de telomerización lineal del butadieno es muy útil en la industria. Después de la dimerización lineal, se obtiene una olefina de cadena lineal de ocho carbonos, que luego se hidroformila e hidrogena para obtener nonanol, que tiene usos importantes en la síntesis de fragancias, tensioactivos y aditivos lubricantes. Utilizando complejo de cobalto como catalizador, su dimerización, trimerización y tetramerización son materias primas para sintetizar alcoholes superiores y almizcle macrocíclico.