El p-nitrotolueno, con número de registro CAS 99-99-0, también se conoce como 4-N-nitrofenilmetano. Su nombre IUPAC es 1-metil-4-nitrobenceno. Pertenece a las categorías de producto: 4-metilnitrobenceno; Compuestos orgánicos; Química analítica; Disruptores endocrinos ambientales; Estradiol, etc. (Disruptores endocrinos ambientales); Método específico para residuos sólidos; 2000/60/EC. Más... Cerrar...; Métodos para residuos sólidos de la serie 8000; Estándares analíticos; Estándares ambientales para aromáticos; Clase química; Estándares ambientales; Comunidad Europea: ISO y DIN; Explosivos (EPA); Método 8330 Alfabético; N; NA - NI Estándares analíticos; Compuestos nitro; Cromatografía; Volátiles/Semivolátiles. Su número de registro EINECS es 202-808-0. Además, la fórmula es C₇H₇NO₂Su peso molecular es 137,14. Este producto químico es un cristal de color amarillo claro y debe almacenarse en recipientes sellados en un lugar fresco y seco, alejado de oxidantes, ácidos, etc.

Las propiedades físicas del p-nitrotolueno son: (1)ACD/LogP: 2,41; (2)Número de violaciones de la regla de 5: 0; (3)ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4)ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5)ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6)ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7)ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8)ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9)Número de aceptores de enlace H: 3; (10)Número de donantes de enlace H: 0; (11)Número de enlaces de rotación libre: 1; (12)Índice de refracción: 1,553; (13)Refracción molar: 37,62 cm³; (14)Volumen molar: 117,5 cm³; (15)Tensión superficial: 42,6 dinas/cm; (16)Densidad: 1,166 g/cm³; (17)Punto de inflamación: 106,1 °C; (18)Entalpía de vaporización: 45,56 kJ/mol; (19)Punto de ebullición: 238 °C a 760 mmHg; (20)Presión de vapor: 0,0669 mmHg a 25 °C.

Preparación de p-nitrotolueno: Se prepara mediante la reacción del tolueno con una mezcla de ácidos (ácido nítrico al 25%-30%, ácido sulfúrico al 55%-58% y agua al 20%-21%). El nitrobenceno se separa, se lava y se lava con sosa cáustica. Finalmente, el nitrotolueno crudo se destila al vacío y el producto se obtiene mediante destilación al vacío, enfriamiento y cristalización.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Usos del p-nitrotolueno: Se utiliza en la fabricación de anilina y diisocianato de tolueno, y también como pesticida, colorante, producto farmacéutico, aditivo para plásticos e intermedio sintético. Además, se utiliza para preparar 2-cloro-4-nitrotolueno. La reacción requiere reactivos Cl.₂OH₂SO4 y disolvente CCl₄El rendimiento es de alrededor del 99%.

Al utilizar este producto químico, tenga cuidado. Es irritante para los ojos, el sistema respiratorio y la piel. Además, es tóxico para los organismos acuáticos, puede causar efectos adversos a largo plazo en el medio ambiente acuático y es altamente inflamable. Durante su uso, utilice guantes adecuados y evite su liberación al medio ambiente. Manténgalo alejado de fuentes de ignición. Después de usarlo, quítese inmediatamente la ropa contaminada. En caso de accidente o malestar, consulte a un médico de inmediato.

Todavía puedes convertir los siguientes datos en estructura molecular:
1. SONRISAS: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. Clave InChI: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU