El p-nitrotolueno con número de registro CAS de 99-99-0 también se conoce como 4-Nnitrofenilmetano. El nombre IUPAC es 1-metil-4-nitrobenceno. Pertenece a las categorías de productos de 4-metilnitrobenceno; Orgánicos; Química Analítica; Disruptores endocrinos ambientales; Estradiol, etc. (Disruptores endocrinos ambientales); Método específico para residuos sólidos; 2000/60/CEMás...Cerrar...; Métodos para Residuos Sólidos Serie 8000; Normas Analíticas; AromáticosNormas Ambientales; clase química; Normas Ambientales; Comunidad Europea: ISO y DIN; ExplosivosEPA;Método 8330Alfabético; NORTE; NA - NIAEstándares Analíticos; Cromatografía de compuestos nitro; Volátiles/ Semivolátiles. Su número de registro EINECS es 202-808-0. Además, la fórmula es C.₇H₇NO₂y el peso molecular es 137,14. Este producto químico es un cristal de color amarillo claro y debe almacenarse en recipientes sellados en un lugar fresco y seco, lejos de oxidantes, ácidos, etc.

Las propiedades físicas del p-nitrotolueno son: (1)ACD/LogP: 2,41; (2)# de violaciones de la Regla de 5: 0; (3)ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4)ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5)ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6)ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7)ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8)ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9) Aceptadores de enlaces #H: 3; (10)Donantes de enlaces #H: 0; (11)#Bonos de Libre Rotación: 1; (12)Índice de refracción: 1,553; (13)Refracción molar: 37,62 cm³; (14) Volumen molar: 117,5 cm³; (15) Tensión superficial: 42,6 dinas/cm; (16)Densidad: 1.166 g/cm³; (17)Punto de inflamación: 106,1 °C; (18)Entalpía de vaporización: 45,56 kJ/mol; (19) Punto de ebullición: 238 °C a 760 mmHg; (20)Presión de vapor: 0,0669 mmHg a 25 °C.

Preparación de p-Nitrotolueno: se prepara mediante reacción de tolueno con ácido mixto (ácido nítrico del 25% al ​​30%, ácido sulfúrico del 55% al ​​58% y agua del 20% al 21%). El nitrobenceno se separa, se lava y se lava con sosa cáustica. Finalmente, el nitrotolueno bruto se destila al vacío y el producto se obtiene mediante destilación al vacío, enfriamiento y cristalización.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Usos del p-nitrotolueno: se utiliza en la fabricación de anilina, diisocianato de tolueno y también como pesticida, colorante, aditivo farmacéutico, para plásticos e intermedio sintético. Además, se utiliza para preparar 2-cloro-4-nitro-tolueno. La reacción necesita reactivos Cl.₂OH₂SO4 y disolvente CCl₄. El rendimiento es de aproximadamente el 99%.

Cuando utilice este químico, tenga cuidado. Como producto químico, irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel. Además, es tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático y es altamente inflamable. Durante su uso utilizar guantes adecuados y evitar su liberación al medio ambiente. Mantener alejado de fuentes de ignición. Después de usarlo, quítese inmediatamente toda la ropa contaminada. En caso de accidente o malestar, busque atención médica inmediatamente.

Aún puedes convertir los siguientes datos en estructura molecular:
1. SONRISAS: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU