N,NEl éster terc-butílico de -bis(2-cloroetil)carbamato se puede utilizar como intermedio en química farmacéutica y síntesis orgánica. En las transformaciones de síntesis orgánica, el grupo Boc de la estructura se puede eliminar fácilmente para obtener un grupo carboxilo activo.

El método sintético implica agitar rápidamente una suspensión de clorhidrato de bis-(2-cloroetil)amina (5 g, 0,028 mol) en diclorometano (42 mL) con un1Solución acuosa de hidróxido de sodio al 0 % (28 mL) a temperatura de baño de hielo. Una solución de dicarbonato de di-terc-butilo (6.1Se añade 1 g (0,028 mol) en diclorometano (28 mChemicalbook L). Tras agitar a temperatura ambiente durante 18,5 horas, se añade lentamente diclorometano (30 mL) a la mezcla de reacción. Se separan las dos fases. La fase acuosa se extrae con diclorometano (30 mL). Las capas orgánicas combinadas se secan sobre sulfato de magnesio anhidro, se filtran y se concentran para obtener N,N-bis(2-cloroetil)carbamato de terc-butilo.