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2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6
2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6
Es un líquido incoloro y transparente, ligeramente soluble en agua, etanol y acetona. Inflamable. Incompatible con oxidantes fuertes. Se utiliza como intermediario en pesticidas, tintes, pigmentos, surfactantes e insecticidas. También se puede utilizar para producir estabilizantes, conservantes, emulsionantes, etc. Su preparación se obtiene mediante la reacción del 2-etilhexanol con amoníaco. En el mismo equipo de producción por lotes, se pueden producir 2-etilhexilamina, di(2-etilhexil)amina y tris(2-etilhexil)amina en rotación. -
p-Toluensulfonamida CAS 70-55-3
La p-toluenosulfonamida, también conocida como 4-toluenosulfonamida, p-sulfonamida, tolueno-4-sulfonamida, toluenosulfonamida, p-sulfamoiltolueno, es un cristal blanco en forma de escama u hoja, utilizado para sintetizar cloramina-T y cloranfenicol, tintes fluorescentes, fabricar plastificantes, resinas sintéticas, recubrimientos, desinfectantes y abrillantadores para el procesamiento de la madera, etc.
La p-toluenosulfonamida es un excelente plastificante sólido para plásticos termoendurecibles, apto para resinas fenólicas, de melamina, de urea-formaldehído, poliamida y otras resinas. Una pequeña cantidad de mezcla puede mejorar la procesabilidad, uniformizar el curado y conferir al producto un buen brillo. La p-toluenosulfonamida no tiene el efecto suavizante de los plastificantes líquidos, es incompatible con el cloruro de polivinilo y los copolímeros de cloruro de vinilo, y es parcialmente compatible con el acetato de celulosa, el butirato de acetato de celulosa y el nitrato de celulosa.
El método de producción primero añade parte del agua HN₃ al recipiente de reacción, añade cloruro de p-toluenosulfonilo mientras agita, y la temperatura sube naturalmente por encima de 50 °C. Después de que la temperatura baja, se añade el agua amoniacal restante. Se deja reaccionar a 85-90 °C durante 0,5 h. La reacción finaliza cuando el pH alcanza un valor de 8-9. Se enfría a 20 °C, se filtra y se lava la torta de filtración con agua para obtener el producto crudo. A continuación, el producto se decolora con carbón activado, se disuelve en álcali, se separa con ácido, se filtra y se seca para obtener el producto.
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Cloruro de tosilo CAS 98-59-9
Cloruro de tosilo CAS 98-59-9
El cloruro de tosilo (TsCl), como producto químico fino, se utiliza ampliamente en las industrias de colorantes, farmacéutica y pesticidas. En la industria de colorantes, se utiliza principalmente para la fabricación de intermedios para colorantes dispersos, colorantes de hielo y colorantes ácidos; en la industria farmacéutica, Chemicalbook se utiliza principalmente para la producción de sulfonamidas, mesulfonato, etc.; en la industria de pesticidas, se utiliza principalmente en la producción de mesotriona, sulfotriona, metalaxilo fino, etc. Con el continuo desarrollo de las industrias de colorantes, farmacéutica y pesticidas, la demanda internacional de este producto crece día a día.
Hay dos procesos tradicionales principales para TsCl: 1. Se produce por cloración ácida directa de tolueno y exceso de ácido clorosulfónico a baja temperatura. Este método produce cloruro de o-toluenosulfonilo con alto contenido, y cloruro de p-toluenosulfonilo es su subproducto, y ambos son difíciles de separar y consumen mucha energía; 2. El tolueno y el ácido clorosulfónico se cloran directamente con exceso de ácido clorosulfónico en presencia de ciertas sales y a cierta temperatura. Aunque este método tiene una mayor proporción de producto de cloruro de toluenosulfonilo, la proporción de purificación El método es fácil y consume poca energía. Sin embargo, debido a la temperatura de reacción relativamente alta, el aceite sulfonado separado contiene altas sulfonas y tiene un bajo valor de utilización. El rendimiento total real es solo alrededor del 70% en Chemicalbook. Además, ambos métodos consumen una cantidad elevada de ácido clorosulfónico como materia prima, y el ácido sulfúrico residual resultante es demasiado diluido, lo que no favorece su utilización ni tratamiento industrial. Existen informes para mejorar el método. En primer lugar, el cloruro de p-toluenosulfonilo de la mezcla de reacción se cristaliza completamente en ciertas condiciones, aumentando el tamaño de las partículas cristalinas. El método de filtración directa sin hidrólisis se utiliza para eliminar el cloruro de p-toluenosulfonilo de la mezcla. Sin embargo, actualmente existen ciertas dificultades para seleccionar equipos industriales y la inversión es considerable. Proceso mejorado: Se seleccionaron catalizadores adecuados y se optimizaron las condiciones del proceso.
El cloruro de tosilo (TsCl) es un cristal blanco escamoso con un punto de fusión de 69-71 °C. Es un importante intermediario en la síntesis de fármacos orgánicos y se utiliza principalmente en la síntesis de cloranfenicol, cloranfenicol-T, tianfenicol y otros fármacos.
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Cloruro de bencilo CAS: 100-44-7
Cloruro de bencilo CAS: 100-44-7
El cloruro de bencilo, también conocido como cloruro de bencilo y cloruro de tolueno, es un líquido incoloro con un fuerte olor acre. Es miscible con disolventes orgánicos como el cloroformo, el etanol y el éter. Es insoluble en agua, pero puede evaporarse con vapor de agua. Su vapor irrita la mucosa ocular y es un potente gas lacrimógeno. Asimismo, el cloruro de bencilo es un intermedio en la síntesis orgánica y se utiliza ampliamente en la síntesis de tintes, pesticidas, fragancias sintéticas, detergentes, plastificantes y medicamentos.
Aplicaciones
El cloruro de bencilo tiene una amplia gama de usos en la industria. Se utiliza principalmente en los campos de pesticidas, medicamentos, especias, auxiliares de tintes y auxiliares sintéticos. Se utiliza para desarrollar y producir benzaldehído, ftalato de butil bencilo, anilina, foxim y cloruro de bencilo. Penicilina, alcohol bencílico, fenilacetonitrilo, ácido fenilacético y otros productos. El cloruro de bencilo pertenece a la clase de compuestos irritantes de haluros de bencilo. En términos de pesticidas, no solo puede sintetizar directamente los fungicidas organofosforados Daifengjing e Isidifangjing Chemicalbook, sino que también puede usarse como una materia prima importante para muchos otros intermedios, como la síntesis de fenilacetonitrilo, cloruro de benzoilo, m-fenoxibenzaldehído, etc. Además, el cloruro de bencilo se usa ampliamente en medicamentos, especias, auxiliares de tintes, resinas sintéticas, etc. Es un intermedio importante en la producción química y farmacéutica. Entonces, el líquido residual o los desechos producidos por las empresas durante el proceso de producción inevitablemente contienen una gran cantidad de intermedios de cloruro de bencilo.
Propiedades químicas:
Líquido incoloro y transparente con un fuerte olor acre. Provoca lágrimas. Soluble en disolventes orgánicos como éter, alcohol, cloroformo, etc., insoluble en agua, pero puede evaporarse con vapor de agua.
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N-isopropilhidroxilamina CAS: 5080-22-8
La N-isopropilhidroxilamina es un líquido incoloro con un fuerte olor a amoníaco.
- Es soluble en agua y la mayoría de disolventes orgánicos, pero insoluble en disolventes no polares.
- Es un nucleófilo que tiene reacciones de adición a compuestos como ésteres, aldehídos y cetonas.
usar:
- La N-isopropilhidroxilamina se utiliza principalmente en reacciones de síntesis orgánica, especialmente como reactivo de aminación.
- Se puede utilizar para sintetizar productos de aminación de aldehídos, cetonas y ésteres, y participar en algunas reacciones de ciclización.
- También se puede utilizar como reactivo reductor para realizar reacciones de reducción en síntesis orgánica.
Método de preparación:
- El método común de preparación de N-isopropilhidroxilamina es realizar una reacción de amidación en alcohol isopropílico para obtener N-isopropilisopropilamida y luego usar gas amoníaco para actuar sobre él para generar N-isopropilhidroxilamina.
Información de seguridad:
- La N-isopropilhidroxilamina es una sustancia corrosiva que puede causar irritación y quemaduras en contacto con la piel y los ojos.
- Use guantes, gafas protectoras y otros equipos de protección personal durante su uso.
- Utilizar en lugar bien ventilado y evitar inhalar sus vapores.
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2,6-Dimetilanilina CAS 87-62-7
La 2,6-dimetilanilina es un líquido ligeramente amarillo con una densidad relativa de 0,973. Es insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y ácido clorhídrico.
Las principales rutas de síntesis de 2,6-dimetilanilina incluyen la aminólisis de 2,6-dimetilfenol, la alquilación de o-metilanilina, la metilación de anilina, la nitración y la disulfonación de m-xileno, la nitración y reducción de tolueno, etc.
Este producto es un intermediario importante en la producción de pesticidas y medicamentos, y también puede utilizarse como materia prima para productos químicos como tintes. Es combustible al fuego; reacciona con oxidantes; descompone humo tóxico de óxido de nitrógeno a altas temperaturas.
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2,4-Dimetilanilina CAS 95-68-1
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2,4-Dimetilanilina CAS 95-68-1
Es un líquido oleoso incoloro. Su color se intensifica con la luz y el aire. Ligeramente soluble en agua, soluble en etanol, éter, benceno y soluciones ácidas.
La 2,4-dimetilanilina se obtiene por nitración de m-xileno para obtener 2,4-dimetilnitrobenceno y 2,6-dimetilnitrobenceno. Tras la destilación, se obtiene 2,4-dimetilnitrobenceno. Este producto se obtiene por hidrogenación-reducción catalítica del benceno. Se utiliza como intermedio para pesticidas, productos farmacéuticos y colorantes. Es combustible en llamas abiertas; interactúa con oxidantes; descompone humo tóxico de óxido de nitrógeno a altas temperaturas. Durante el almacenamiento y el transporte, el almacén debe estar ventilado, seco y a baja temperatura; almacenarse separado de ácidos, oxidantes y aditivos alimentarios.
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1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
Su aspecto es un líquido transparente. Es insoluble en agua y menos denso que esta. Por lo tanto, flota en el agua. El contacto puede irritar la piel, los ojos y las mucosas. Puede ser tóxico por ingestión, inhalación o absorción cutánea.
Se utiliza para fabricar otros productos químicos y se utiliza principalmente en conservantes, aditivos de combustible, bactericidas, extractantes de metales raros, dispersantes de pigmentos, agentes de flotación de minerales, materias primas cosméticas, etc.
Condiciones de almacenamiento: Conservar en un lugar fresco, seco y oscuro, dentro de un recipiente o cilindro herméticamente cerrado. Mantener alejado de materiales incompatibles, fuentes de ignición y personas sin la formación adecuada. Asegurar y etiquetar el área. Proteger los recipientes/cilindros de daños físicos.
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Trietilamina CAS: 121-44-8
La trietilamina (fórmula molecular: C₆H₁₃N), también conocida como N,N-dietiletilamina, es la amina terciaria homotrisustituida más simple y posee las propiedades típicas de las aminas terciarias, como la formación de sales, la oxidación y la trietilamina (Chemicalbook). Prueba (reacción de Hisberg): sin respuesta. Presenta un aspecto líquido transparente, de incoloro a amarillo claro, con un fuerte olor a amoníaco y una ligera humareda en el aire. Ligeramente soluble en agua, soluble en etanol y éter. La solución acuosa es alcalina. Tóxica y altamente irritante.
Se puede obtener mediante la reacción de etanol y amoníaco en presencia de hidrógeno en un reactor equipado con un catalizador de cobre-níquel-arcilla, bajo condiciones de calentamiento (190 ± 2 °C y 165 ± 2 °C). La reacción también produce monoetilamina y dietilamina. Tras la condensación, el producto se pulveriza con etanol y se absorbe para obtener trietilamina cruda. Finalmente, tras la separación, deshidratación y fraccionamiento, se obtiene trietilamina pura.
La trietilamina se puede utilizar como disolvente y materia prima en la industria de síntesis orgánica, y también se utiliza en la fabricación de medicamentos, pesticidas, inhibidores de polimerización, combustibles de alta energía, caucho, etc.
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Cloroacetona CAS: 78-95-5
Cloroacetona CAS: 78-95-5
Su apariencia es la de un líquido incoloro con un olor penetrante. Es soluble en agua, etanol, éter y cloroformo. Se utiliza en síntesis orgánica para preparar fármacos, pesticidas, especias, colorantes, etc.
Existen numerosos métodos de síntesis de cloroacetona. El método de cloración de acetona es actualmente uno de los más utilizados en la producción nacional. La cloroacetona se obtiene clorando la acetona en presencia de carbonato de calcio, un agente aglutinante de ácido. Se añaden acetona y carbonato de calcio al reactor según una proporción de alimentación determinada, se agita para formar una suspensión y se calienta a reflujo. Tras detener el calentamiento, se introduce cloro gaseoso durante unas 3 a 4 horas y se añade agua para disolver el cloruro de calcio generado. La capa de aceite se recoge y, a continuación, se lava, se deshidrata y se destila para obtener la cloroacetona.
Características de almacenamiento y transporte de la cloroacetona.
El almacén está ventilado y secado a baja temperatura, protegido contra llamas abiertas y altas temperaturas, y almacenado y transportado separado de materias primas alimentarias y oxidantes.
Condiciones de almacenamiento: 2-8°C -
Propilenglicol CAS:57-55-6
El nombre científico del propilenglicol es "1,2-propanodiol". El racemato es un líquido viscoso e higroscópico con un sabor ligeramente picante. Es miscible en agua, acetona, acetato de etilo y cloroformo, y soluble en éter. Es soluble en muchos aceites esenciales, pero inmiscible con éter de petróleo, parafina y grasa. Es relativamente estable al calor y a la luz, y más estable a bajas temperaturas. El propilenglicol puede oxidarse a propionaldehído, ácido láctico, ácido pirúvico y ácido acético a altas temperaturas.
El propilenglicol es un diol y posee las propiedades de los alcoholes comunes. Reacciona con ácidos orgánicos e inorgánicos para producir monoésteres o diésteres. Reacciona con óxido de propileno para generar éter. Reacciona con haluro de hidrógeno para generar halohidrinas. Reacciona con acetaldehído para formar metildioxolano.
Como agente bacteriostático, el propilenglicol es similar al etanol, y su eficacia para inhibir el moho es similar a la de la glicerina y ligeramente inferior a la del etanol. El propilenglicol se utiliza comúnmente como plastificante en materiales de recubrimiento de película acuosa. Una mezcla a partes iguales con agua puede retrasar la hidrólisis de ciertos fármacos y aumentar la estabilidad de las preparaciones.
Líquido incoloro, viscoso y estable que absorbe el agua, prácticamente insípido e inodoro. Miscible con agua, etanol y diversos disolventes orgánicos. Se utiliza como materia prima para resinas, plastificantes, surfactantes, emulsionantes y demulsionantes, así como anticongelantes y portadores de calor.
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Ácido benzoico CAS:65-85-0
El ácido benzoico, también conocido como ácido benzoico, tiene una fórmula molecular de C6H5COOH. Es el ácido aromático más simple en el que el grupo carboxilo está directamente conectado al átomo de carbono del anillo de benceno. Es un compuesto que se forma al reemplazar un hidrógeno en el anillo de benceno con un grupo carboxilo (-COOH). Se presenta en cristales escamosos incoloros e inodoros. El punto de fusión es de 122,13 ℃, el punto de ebullición es de 249 ℃ y la densidad relativa es de 1,2659 (15/4 ℃). Se sublima rápidamente a 100 °C, y su vapor es altamente irritante y puede causar fácilmente tos después de la inhalación. Ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter, cloroformo, benceno, tolueno, disulfuro de carbono, tetracloruro de carbono y pino. Existe ampliamente en la naturaleza en forma de ácido libre, éster o sus derivados. Por ejemplo, existe en forma de ácido libre y éster bencílico en la goma de benjuí; existe en forma libre en las hojas y la corteza del tallo de algunas plantas; existe en la fragancia Existe en forma de éster metílico o éster bencílico en aceites esenciales; existe en forma de su derivado ácido hipúrico en la orina de caballo. El ácido benzoico es un ácido débil, más fuerte que los ácidos grasos. Tienen propiedades químicas similares y pueden formar sales, ésteres, haluros de ácido, amidas, anhídridos de ácido, etc., y no se oxidan fácilmente. Puede ocurrir una reacción de sustitución electrofílica en el anillo de benceno del ácido benzoico, produciendo principalmente productos de meta-sustitución.
El ácido benzoico se usa a menudo como fármaco o conservante. Tiene el efecto de inhibir el crecimiento de hongos, bacterias y moho. Cuando se usa medicinalmente, generalmente se aplica a la piel para tratar enfermedades cutáneas como la tiña. Se utiliza en fibras sintéticas, resinas, recubrimientos, caucho y en las industrias del tabaco. Inicialmente, el ácido benzoico se producía por carbonización de goma de benjuí o hidrólisis de benzoato sódico con agua alcalina. También se puede producir por hidrólisis de ácido hipúrico. Industrialmente, el ácido benzoico se produce por oxidación de tolueno con aire en presencia de catalizadores como cobalto y manganeso; o se produce por hidrólisis y descarboxilación de anhídrido ftálico. El ácido benzoico y su sal sódica se pueden usar como agentes antibacterianos en látex, pasta de dientes, mermeladas u otros alimentos, y también se pueden usar como mordientes para teñido e impresión.
