Edición de datos físicos

1. Propiedad: cristales escamosos de color blanco a rojo, de color más oscuro cuando se almacenan en el aire durante mucho tiempo.

2. Densidad (g/mL, 20/4℃): 1,181.

3. Densidad relativa (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Punto de fusión (ºC): 122~123,5.

Punto de ebullición (ºC, a presión atmosférica): 285~286,6.

6. Punto de inflamación (ºC): 153. 7. Solubilidad: insoluble.

Solubilidad: insoluble en agua fría, soluble en agua caliente, etanol, éter, cloroformo, benceno, glicerina y lejía [1].

Edición de datos

1、 Índice de refracción molar: 45,97

2. Volumen molar (cm3/mol): 121,9

3、 Volumen específico isotónico (90,2 K): 326,1

4、 Tensión superficial (3,0 dinas/cm): 51,0

5、 Relación de polarización (0,5 10-24 cm3): 18,22 [1]

Naturaleza y estabilidad

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1. Su toxicidad es similar a la del fenol y es un corrosivo más potente. Es muy irritante para la piel y se absorbe fácilmente a través de ella. Es tóxico para la circulación sanguínea y los riñones. Además, puede causar daño corneal. Aunque se desconoce la cantidad letal, se han registrado casos de muerte por la aplicación tópica de 3 a 4 g. El equipo de producción debe estar sellado y a prueba de fugas, y debe lavarse de inmediato en caso de salpicadura en la piel. Los talleres deben estar ventilados y el equipo debe ser hermético. Los operadores deben usar equipo de protección.

2. Inflamable. El color se oscurece gradualmente tras un almacenamiento prolongado. Es estable al aire, pero se oscurece gradualmente al exponerse al sol. Sublimación por calor, con olor irritante a fenol.

3. presente en los gases de combustión. 4.

4. La solución acuosa se vuelve verde con cloruro férrico [1].

Método de almacenamiento

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1. Forrado con bolsas de plástico, sacos o bolsas tejidas, peso neto 50 kg o 60 kg por bolsa.

2. El almacenamiento y el transporte deben ser ignífugos, resistentes a la humedad y a la exposición. Almacenar en un lugar seco y ventilado. Almacenar y transportar de acuerdo con las normas sobre materiales inflamables y tóxicos.

Método sintético

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1. Se fabrica a partir de naftaleno mediante sulfonación y fusión alcalina. La sulfonación y fusión alcalina es un método de producción ampliamente utilizado tanto a nivel nacional como internacional, pero presenta una corrosión grave, un alto costo y un alto consumo de oxígeno biológico en aguas residuales. El método de 2-isopropilnaftaleno, desarrollado por American Cyanamid Company, utiliza naftaleno y propileno como materias primas y produce simultáneamente 2-naftol y acetona como subproductos, similar al método de fenol mediante isopropilbenceno. El consumo de materia prima es de 1170 kg/t de naftaleno fino, 1080 kg/t de ácido sulfúrico y 700 kg/t de sosa cáustica sólida.

2. Calentar el naftaleno puro fundido a 140 ℃, con una relación de naftaleno:ácido sulfúrico = 1:1,085 (relación molar), el ácido sulfúrico al 98 % en 20 min y el ácido sulfúrico al 98 % en 20 min.

La reacción finalizará cuando el contenido de ácido 2-naftalenosulfónico supere el 66 % y la acidez total se sitúe entre el 25 % y el 27 %. A continuación, se realizará la hidrólisis a 160 °C durante 1 h. Los naftalenos libres se eliminarán mediante vapor de agua a 140-150 °C. Posteriormente, se añadirá la densidad relativa de 1,14 naftalenos de forma lenta y uniforme a 80-90 °C con antelación. La solución de sulfito de sodio se neutralizará hasta que el papel de prueba rojo Congo no vire a azul. Reacción del gas de dióxido de azufre generado de manera oportuna con la eliminación de vapor, los productos de neutralización se enfriaron a 35 ~ 40 ℃ enfriando los cristales, succionando los cristales del filtro con agua salada al 10%, secos, agregados al estado fundido de hidróxido de sodio al 98% a 300 ~ 310 ℃, revolviendo y manteniendo 320 ~ 330 ℃, de modo que la base de sulfonato de 2-naftaleno de sodio se fusionó con 2-naftol de sodio, y luego usó agua caliente para diluir la base fundida, y luego pasó a lo anterior Neutralizar el dióxido de azufre generado por la reacción, reacción de acidificación a 70 ~ 80 ℃ hasta que la fenolftaleína quedó incolora. Los productos de acidificación serán capas estáticas, la capa superior del líquido calentado a ebullición, estático, dividido en una capa acuosa, el producto crudo de 2-naftol primero se deshidrata y luego se destila por descompresión, puede ser un producto puro.

3. Método de extracción y cristalización para eliminar el 1-naftol del 2-naftol. Mezclar 2-naftol y agua en una proporción determinada y calentar a 95 °C. Cuando el 2-naftol se haya fundido, agitar vigorosamente la mezcla y reducir la temperatura a aproximadamente 85 °C. Enfriar la suspensión cristalizada a temperatura ambiente y filtrar. El contenido de 1-naftol se puede rastrear mediante análisis de pureza.

Se produce a partir del ácido 2-naftalenosulfónico por fusión alcalina [2].

Método de almacenamiento

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1. Forrado con bolsas de plástico, sacos o bolsas tejidas, peso neto 50 kg o 60 kg por bolsa.

2. El almacenamiento y el transporte deben ser ignífugos, resistentes a la humedad y a la exposición. Almacenar en un lugar seco y ventilado. Almacenar y transportar de acuerdo con las normas sobre materiales inflamables y tóxicos.

Usar

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1. Materias primas orgánicas importantes e intermedios de colorantes, utilizados en la fabricación de ácido tartárico, ácido butírico, ácido β-naftol-3-carboxílico, y utilizados en la fabricación de antioxidante butilo, antioxidante DNP y otros antioxidantes, pigmentos orgánicos y fungicidas.

2. Se utiliza como reactivo para la determinación de sulfonamidas y aminas aromáticas mediante cromatografía en capa fina. También se utiliza en síntesis orgánica.

3. Se utiliza para mejorar la polarización catódica, refinar la cristalización y reducir el tamaño de poro en el estañado ácido. Debido a su naturaleza hidrofóbica, un contenido excesivo provocará la condensación y precipitación de la gelatina, lo que resultará en vetas en el estañado.

4. Se utiliza principalmente en la producción de naranja ácido Z, naranja ácido II, negro ácido ATT, negro mordiente ácido T, negro mordiente ácido A, negro mordiente ácido R, complejo ácido rosa B, complejo ácido marrón rojizo BRRW, complejo ácido negro WAN, colorante fenol AS, colorante fenol AS-D, colorante fenol AS-OL, colorante fenol AS-SW, naranja brillante activo X-GN, naranja brillante activo K-GN, rojo activo K-1613, rojo activo K-1613, naranja brillante activo X-GN, naranja brillante activo K-GN. Púrpura neutro BL, negro neutro BGL, azul de sal de cobre directo 2R, azul resistente a la luz solar directa B2PL, azul directo RG, azul directo RW y otros colorantes [2].

INFORMACIÓN DEL CONTRATO