Edición de datos físicos

1. Propiedad: cristales escamosos de color blanco a rojo, de color más oscuro cuando se almacenan al aire durante mucho tiempo.

2. Densidad (g/ml, 20/4 ℃): 1,181.

3. Densidad relativa (20 ℃, 4 ℃): 1,25. 4.

Punto de fusión（ºC）：122~123. 5.

Punto de ebullición (ºC, a presión atmosférica): 285 ~ 286. 6.

6. punto de inflamación(ºC): 153. 7. solubilidad: insoluble.

Solubilidad: insoluble en agua fría, soluble en agua caliente, etanol, éter, cloroformo, benceno, glicerina y lejía [1].

Edición de datos

1. Índice de refracción molar: 45,97

2. Volumen molar (cm3/mol): 121,9

3. Volumen específico isotónico (90,2 K): 326,1

4. Tensión superficial (3,0 dinas/cm): 51,0

5 、 Relación de polarización (0,5 10-24 cm3): 18,22 [1]

Naturaleza y estabilidad

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1. La toxicología es similar a la del fenol y es un corrosivo más fuerte. Fuertemente irritante para la piel. Se absorbe fácilmente a través de la piel. Tóxico para la circulación sanguínea y los riñones. Además, puede provocar daño corneal. Aunque se desconoce la cantidad letal, se han registrado casos de muerte por aplicación tópica de 3 a 4 g. El equipo de producción debe estar sellado y a prueba de fugas, y debe lavarse oportunamente si salpica la piel. Los talleres deben estar ventilados y los equipos deben ser herméticos. Los operadores deben usar equipo de protección.

2. Inflamable, el color del almacenamiento prolongado se vuelve gradualmente más oscuro, estable en el aire, pero cuando se expone al sol se vuelve gradualmente más oscuro. Sublimación por calentamiento, con irritante olor a fenol.

3. presente en los gases de combustión. 4.

4. La solución acuosa se vuelve verde con cloruro férrico [1].

Método de almacenamiento

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1. Forrado con bolsas de plástico, sacos o bolsas tejidas, peso neto 50kg o 60kg por bolsa.

2. el almacenamiento y el transporte deben ser ignífugos, a prueba de humedad y antiexposición. Almacenado en un lugar seco y ventilado. Almacenar y transportar según la normativa de materiales inflamables y tóxicos.

Método sintético

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1. Está elaborado a partir de naftaleno mediante sulfonación y fusión alcalina. La fusión alcalina por sulfonación es un método de producción ampliamente utilizado en el país y en el extranjero, pero la corrosión es grave, el costo es alto y el consumo de oxígeno biológico de las aguas residuales es alto. El método de 2-isopropilnaftaleno desarrollado por American Cyanamid Company toma naftaleno y propileno como materias primas y produce subproductos de 2-naftol y acetona al mismo tiempo, que es similar al caso del fenol mediante el método de isopropilbenceno. La cuota de consumo de materia prima: 1170 kg/t de naftaleno fino, 1080 kg/t de ácido sulfúrico, 700 kg/t de sosa cáustica sólida.

2. Calentar la naftaleno pura fundida a 140 ℃, con una proporción de naftaleno:ácido sulfúrico = 1:1,085 (relación molar), el ácido sulfúrico del 98 % en 20 min y el ácido sulfúrico del 98 % en 20 min.

La reacción finalizará cuando el contenido de ácido 2-naftalenosulfónico alcance más del 66% y la acidez total sea del 25% al ​​27%, luego la reacción de hidrólisis se llevará a cabo a 160 ℃ durante 1 hora, los naftalenos libres serán eliminados por el vapor de agua. a 140-150 ℃, y luego se agregará lenta y uniformemente la densidad relativa de 1,14 naftalenos a 80-90 ℃ por adelantado. La solución de sulfito de sodio se neutraliza hasta que el papel de prueba rojo Congo no cambie a azul. La reacción del gas de dióxido de azufre generado de manera oportuna con la eliminación del vapor, los productos de neutralización se enfriaron a 35 ~ 40 ℃, enfriando los cristales, succionando los cristales del filtro con 10% de agua salada, seca, agregada al estado fundido de 98% de sodio. hidróxido a 300 ~ 310 ℃, agitando y manteniendo 320 ~ 330 ℃, de modo que la base de 2-naftalensulfonato de sodio se fusione con 2-naftol sódico, y luego use agua caliente para diluir la base y luego pase a lo anterior Neutralice el dióxido de azufre generado por la reacción, reacción de acidificación a 70 ~ 80 ℃ hasta que la fenolftaleína se volvió incolora. Los productos de acidificación serán capas estáticas, la capa superior del líquido calentada hasta ebullición, estática, dividida en una capa acuosa, el producto crudo de 2-naftol, primero la deshidratación calentada y luego la destilación por descompresión, puede ser un producto puro.

3. Método de extracción y cristalización para eliminar el 1-naftol en 2-naftol. Mezcle 2-naftol y agua en una cierta proporción y caliente a 95 ℃, cuando el 2-naftol se derrita, revuelva la mezcla vigorosamente y baje la temperatura a 85 ℃ aproximadamente, enfríe el producto de suspensión cristalizada a temperatura ambiente y filtre. El contenido de 1-naftol se puede rastrear mediante análisis de pureza. 4.

Se produce a partir de ácido 2-naftalenosulfónico mediante fusión alcalina [2].

Método de almacenamiento

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1. Forrado con bolsas de plástico, sacos o bolsas tejidas, peso neto 50kg o 60kg por bolsa.

2. el almacenamiento y el transporte deben ser ignífugos, a prueba de humedad y antiexposición. Almacenado en un lugar seco y ventilado. Almacenar y transportar según la normativa de materiales inflamables y tóxicos.

Usar

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1. Importantes materias primas orgánicas e intermedios de colorantes, utilizados en la fabricación de ácido tartárico, ácido butírico, ácido β-naftol-3-carboxílico y utilizados en la fabricación de butilo antioxidante, DNP antioxidante y otros antioxidantes, pigmentos orgánicos y fungicidas.

2. Utilizado como reactivo para la determinación de sulfonamidas y aminas aromáticas mediante cromatografía en capa fina. También se utiliza para síntesis orgánica.

3. Se utiliza para mejorar la polarización catódica, refinar la cristalización y reducir el tamaño de los poros en el estañado ácido. Debido a la naturaleza hidrófoba de este producto, un contenido excesivo provocará condensación y precipitación de gelatina, lo que provocará rayas en el revestimiento.

4. Se utiliza principalmente en la producción de naranja ácido Z, naranja ácido II, negro ácido ATT, negro mordiente ácido T, negro mordiente ácido A, negro mordiente ácido R, complejo ácido rosa B, complejo ácido marrón rojizo BRRW, complejo ácido negro WAN , color fenol AS, color fenol AS-D, color fenol AS-OL, color fenol AS-SW, naranja brillante activo X-GN, naranja brillante activo K-GN, rojo activo K-1613, rojo activo K-1613, activo naranja brillante X-GN, naranja brillante activo K-GN. Púrpura neutro BL, Negro neutro BGL, Azul sal de cobre directo 2R, Azul resistente a la luz solar directa B2PL, Azul directo RG, Azul directo RW y otros tintes [2].