El ácido dicloroacético, también conocido como ácido dicloroacético, es un líquido incoloro con un olor penetrante. Su masa molecular relativa es de 128,94 y su densidad relativa es de 1,5634. El ácido dicloroacético tiene dos formas cristalinas con puntos de fusión de 9,7 °C y -4 °C, respectivamente. Su punto de ebullición es de 194 °C, 102 °C (2,666 × 10³ Pa) y 91-92 °C (1,600 × 10³ Pa). Su índice de refracción es de 1,4659. Es soluble en agua (8,63 % a 20 °C), etanol, metanol, éter dietílico, acetona, cloroformo y benceno.

El ácido dicloroacético es un ácido más fuerte que el ácido cloroacético, con una constante de disociación K = 5 × 10⁻². Sus propiedades químicas son similares a las del ácido cloroacético. Los dos átomos de cloro en la molécula de ácido dicloroacético pueden sustituirse. Reacciona con fenol para formar ácido difenoxiacético (ácido quimioacético); y con hidroxilamina para formar ácido isonitroacético, etc. También puede experimentar reacciones de esterificación, reaccionando con etanol para dar dicloroacetato de etilo. El ácido dicloroacético es inflamable y corrosivo; su vapor es un fuerte irritante para la piel y los ojos.

Usos: Se utiliza como intermedio en pesticidas y productos farmacéuticos.

Métodos de producción: 1. Método de recuperación de licor madre por cloración de ácido acético: La cloración del ácido acético produce licor madre de ácido cloroacético. Este licor madre se clora bajo catálisis de azufre, seguida de destilación para obtener ácido dicloroacético. 2. Método del tricloroacetaldehído: El tricloroacetaldehído se obtiene mediante cianuración, deshidrocloración e hidrólisis. 3. Método del ácido acético: El ácido acético se obtiene mediante cloración bajo catálisis de yodo.

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