N,N'-Diciclohexilcarbodiimida cas 538-75-0
| N.º CAS: | 538-75-0 |
| MF: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Lugar de origen: | Shandong, China |
| Pureza: | 99% mínimo |
| Número de modelo: | CAS 538-75-0 |
| Apariencia: | Cristales blancos, Cristales blancos |
| CAS: | 538-75-0 |
| Almacenamiento: | Temperatura normal |
| Muestra: | Disponible |
| Ensayo: | 99% mínimo |
| Otros nombres: | DCC |
| N.º EINECS: | 208-704-1 |
| Tipo: | Intermedios farmacéuticos |
| Nombre de marca: | Mira química |
| Solicitud: | Intermedio |
| NOMBRE: | Diciclohexilcarbodiimida |
| MW: | 206.33 |
| Existencias: | Suficiente |
| Embalaje: | 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
Solicitud
1. Se utiliza como reactivo bioquímico y agente de deshidratación y contracción de síntesis orgánica.
2. Se utiliza principalmente para la síntesis y deshidratación de amikacina y aminoácidos. Es un buen deshidratante bioquímico a baja temperatura.
3. Se utiliza principalmente para la condensación de aminoácidos en polipéptidos sintéticos. Por ejemplo, en la síntesis en fase sólida (FMOC), el grupo carboxilo de un aminoácido forma un enlace amida con el grupo amino de otro aminoácido. Para que el grupo carboxilo sea más susceptible al ataque nucleófilo, el átomo de oxígeno con carga negativa debe ser activado previamente por el Chemicalbook para formar un grupo saliente más eficaz. El DCC desempeña esta función. El átomo de oxígeno del grupo carboxilo del aminoácido actúa como nucleófilo, atacando al átomo de carbono en el centro de la molécula de DCC, de modo que el DCC y el grupo carboxilo se combinan para formar una estructura éster, lo que facilita el ataque nucleófilo del grupo amino.
4. Reactivo de acoplamiento; Reactivo de deshidratación; La transhidrogenasa modifica las mitocondrias del corazón bovino; F1F0-trifosfato de adenosina y otros inhibidores de la transposasa de hidrógeno














