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N-isopropilhidroxilamina CAS: 5080-22-8
La N-isopropilhidroxilamina es un líquido incoloro con un fuerte olor a amoníaco.
- Es soluble en agua y la mayoría de disolventes orgánicos, pero insoluble en disolventes no polares.
- Es un nucleófilo que tiene reacciones de adición a compuestos como ésteres, aldehídos y cetonas.
usar:
- La N-isopropilhidroxilamina se utiliza principalmente en reacciones de síntesis orgánica, especialmente como reactivo de aminación.
- Se puede utilizar para sintetizar productos de aminación de aldehídos, cetonas y ésteres, y participar en algunas reacciones de ciclización.
- También se puede utilizar como reactivo reductor para realizar reacciones de reducción en síntesis orgánica.
Método de preparación:
- El método común de preparación de N-isopropilhidroxilamina es realizar una reacción de amidación en alcohol isopropílico para obtener N-isopropilisopropilamida y luego usar gas amoníaco para actuar sobre él para generar N-isopropilhidroxilamina.
Información de seguridad:
- La N-isopropilhidroxilamina es una sustancia corrosiva que puede causar irritación y quemaduras en contacto con la piel y los ojos.
- Use guantes, gafas protectoras y otros equipos de protección personal durante su uso.
- Utilizar en lugar bien ventilado y evitar inhalar sus vapores.
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2,6-Dimetilanilina CAS 87-62-7
La 2,6-dimetilanilina es un líquido ligeramente amarillo con una densidad relativa de 0,973. Es insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y ácido clorhídrico.
Las principales rutas de síntesis de 2,6-dimetilanilina incluyen la aminólisis de 2,6-dimetilfenol, la alquilación de o-metilanilina, la metilación de anilina, la nitración y la disulfonación de m-xileno, la nitración y reducción de tolueno, etc.
Este producto es un intermediario importante en la producción de pesticidas y medicamentos, y también puede utilizarse como materia prima para productos químicos como tintes. Es combustible al fuego; reacciona con oxidantes; descompone humo tóxico de óxido de nitrógeno a altas temperaturas.
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2,4-Dimetilanilina CAS 95-68-1
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2,4-Dimetilanilina CAS 95-68-1
Es un líquido oleoso incoloro. Su color se intensifica con la luz y el aire. Ligeramente soluble en agua, soluble en etanol, éter, benceno y soluciones ácidas.
La 2,4-dimetilanilina se obtiene por nitración de m-xileno para obtener 2,4-dimetilnitrobenceno y 2,6-dimetilnitrobenceno. Tras la destilación, se obtiene 2,4-dimetilnitrobenceno. Este producto se obtiene por hidrogenación-reducción catalítica del benceno. Se utiliza como intermedio para pesticidas, productos farmacéuticos y colorantes. Es combustible en llamas abiertas; interactúa con oxidantes; descompone humo tóxico de óxido de nitrógeno a altas temperaturas. Durante el almacenamiento y el transporte, el almacén debe estar ventilado, seco y a baja temperatura; almacenarse separado de ácidos, oxidantes y aditivos alimentarios.
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1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
Su aspecto es un líquido transparente. Es insoluble en agua y menos denso que esta. Por lo tanto, flota en el agua. El contacto puede irritar la piel, los ojos y las mucosas. Puede ser tóxico por ingestión, inhalación o absorción cutánea.
Se utiliza para fabricar otros productos químicos y se utiliza principalmente en conservantes, aditivos de combustible, bactericidas, extractantes de metales raros, dispersantes de pigmentos, agentes de flotación de minerales, materias primas cosméticas, etc.
Condiciones de almacenamiento: Conservar en un lugar fresco, seco y oscuro, dentro de un recipiente o cilindro herméticamente cerrado. Mantener alejado de materiales incompatibles, fuentes de ignición y personas sin la formación adecuada. Asegurar y etiquetar el área. Proteger los recipientes/cilindros de daños físicos.
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Trietilamina CAS: 121-44-8
La trietilamina (fórmula molecular: C₆H₁₃N), también conocida como N,N-dietiletilamina, es la amina terciaria homotrisustituida más simple y posee las propiedades típicas de las aminas terciarias, como la formación de sales, la oxidación y la trietilamina (Chemicalbook). Prueba (reacción de Hisberg): sin respuesta. Presenta un aspecto líquido transparente, de incoloro a amarillo claro, con un fuerte olor a amoníaco y una ligera humareda en el aire. Ligeramente soluble en agua, soluble en etanol y éter. La solución acuosa es alcalina. Tóxica y altamente irritante.
Se puede obtener mediante la reacción de etanol y amoníaco en presencia de hidrógeno en un reactor equipado con un catalizador de cobre-níquel-arcilla, bajo condiciones de calentamiento (190 ± 2 °C y 165 ± 2 °C). La reacción también produce monoetilamina y dietilamina. Tras la condensación, el producto se pulveriza con etanol y se absorbe para obtener trietilamina cruda. Finalmente, tras la separación, deshidratación y fraccionamiento, se obtiene trietilamina pura.
La trietilamina se puede utilizar como disolvente y materia prima en la industria de síntesis orgánica, y también se utiliza en la fabricación de medicamentos, pesticidas, inhibidores de polimerización, combustibles de alta energía, caucho, etc.
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Cloroacetona CAS: 78-95-5
Cloroacetona CAS: 78-95-5
Su apariencia es la de un líquido incoloro con un olor penetrante. Es soluble en agua, etanol, éter y cloroformo. Se utiliza en síntesis orgánica para preparar fármacos, pesticidas, especias, colorantes, etc.
Existen numerosos métodos de síntesis de cloroacetona. El método de cloración de acetona es actualmente uno de los más utilizados en la producción nacional. La cloroacetona se obtiene clorando la acetona en presencia de carbonato de calcio, un agente aglutinante de ácido. Se añaden acetona y carbonato de calcio al reactor según una proporción de alimentación determinada, se agita para formar una suspensión y se calienta a reflujo. Tras detener el calentamiento, se introduce cloro gaseoso durante unas 3 a 4 horas y se añade agua para disolver el cloruro de calcio generado. La capa de aceite se recoge y, a continuación, se lava, se deshidrata y se destila para obtener la cloroacetona.
Características de almacenamiento y transporte de la cloroacetona.
El almacén está ventilado y secado a baja temperatura, protegido contra llamas abiertas y altas temperaturas, y almacenado y transportado separado de materias primas alimentarias y oxidantes.
Condiciones de almacenamiento: 2-8°C -
Propilenglicol CAS:57-55-6
El nombre científico del propilenglicol es "1,2-propanodiol". El racemato es un líquido viscoso e higroscópico con un sabor ligeramente picante. Es miscible en agua, acetona, acetato de etilo y cloroformo, y soluble en éter. Es soluble en muchos aceites esenciales, pero inmiscible con éter de petróleo, parafina y grasa. Es relativamente estable al calor y a la luz, y más estable a bajas temperaturas. El propilenglicol puede oxidarse a propionaldehído, ácido láctico, ácido pirúvico y ácido acético a altas temperaturas.
El propilenglicol es un diol y posee las propiedades de los alcoholes comunes. Reacciona con ácidos orgánicos e inorgánicos para producir monoésteres o diésteres. Reacciona con óxido de propileno para generar éter. Reacciona con haluro de hidrógeno para generar halohidrinas. Reacciona con acetaldehído para formar metildioxolano.
Como agente bacteriostático, el propilenglicol es similar al etanol, y su eficacia para inhibir el moho es similar a la de la glicerina y ligeramente inferior a la del etanol. El propilenglicol se utiliza comúnmente como plastificante en materiales de recubrimiento de película acuosa. Una mezcla a partes iguales con agua puede retrasar la hidrólisis de ciertos fármacos y aumentar la estabilidad de las preparaciones.
Líquido incoloro, viscoso y estable que absorbe el agua, prácticamente insípido e inodoro. Miscible con agua, etanol y diversos disolventes orgánicos. Se utiliza como materia prima para resinas, plastificantes, surfactantes, emulsionantes y demulsionantes, así como anticongelantes y portadores de calor.
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Ácido benzoico CAS:65-85-0
El ácido benzoico, también conocido como ácido benzoico, tiene una fórmula molecular de C6H5COOH. Es el ácido aromático más simple en el que el grupo carboxilo está directamente conectado al átomo de carbono del anillo de benceno. Es un compuesto que se forma al reemplazar un hidrógeno en el anillo de benceno con un grupo carboxilo (-COOH). Se presenta en cristales escamosos incoloros e inodoros. El punto de fusión es de 122,13 ℃, el punto de ebullición es de 249 ℃ y la densidad relativa es de 1,2659 (15/4 ℃). Se sublima rápidamente a 100 °C, y su vapor es altamente irritante y puede causar fácilmente tos después de la inhalación. Ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter, cloroformo, benceno, tolueno, disulfuro de carbono, tetracloruro de carbono y pino. Existe ampliamente en la naturaleza en forma de ácido libre, éster o sus derivados. Por ejemplo, existe en forma de ácido libre y éster bencílico en la goma de benjuí; existe en forma libre en las hojas y la corteza del tallo de algunas plantas; existe en la fragancia Existe en forma de éster metílico o éster bencílico en aceites esenciales; existe en forma de su derivado ácido hipúrico en la orina de caballo. El ácido benzoico es un ácido débil, más fuerte que los ácidos grasos. Tienen propiedades químicas similares y pueden formar sales, ésteres, haluros de ácido, amidas, anhídridos de ácido, etc., y no se oxidan fácilmente. Puede ocurrir una reacción de sustitución electrofílica en el anillo de benceno del ácido benzoico, produciendo principalmente productos de meta-sustitución.
El ácido benzoico se usa a menudo como fármaco o conservante. Tiene el efecto de inhibir el crecimiento de hongos, bacterias y moho. Cuando se usa medicinalmente, generalmente se aplica a la piel para tratar enfermedades cutáneas como la tiña. Se utiliza en fibras sintéticas, resinas, recubrimientos, caucho y en las industrias del tabaco. Inicialmente, el ácido benzoico se producía por carbonización de goma de benjuí o hidrólisis de benzoato sódico con agua alcalina. También se puede producir por hidrólisis de ácido hipúrico. Industrialmente, el ácido benzoico se produce por oxidación de tolueno con aire en presencia de catalizadores como cobalto y manganeso; o se produce por hidrólisis y descarboxilación de anhídrido ftálico. El ácido benzoico y su sal sódica se pueden usar como agentes antibacterianos en látex, pasta de dientes, mermeladas u otros alimentos, y también se pueden usar como mordientes para teñido e impresión. -
N-acetil-N-butil-β-alaninato de etilo CAS: 52304-36-6
BAAPE es un repelente de insectos de amplio espectro y alta eficacia que repele moscas, piojos, hormigas, mosquitos, cucarachas, jejenes, tábanos, pulgas planas, pulgas de arena, mosquitos de arena, flebótomos, cigarras, etc. Su efecto repelente es de larga duración y se puede utilizar en diferentes condiciones climáticas. Es químicamente estable en las condiciones de uso, presenta alta estabilidad térmica y alta resistencia al sudor. BAAPE tiene buena compatibilidad con cosméticos y productos farmacéuticos de uso común. Se puede elaborar en soluciones, emulsiones, ungüentos, recubrimientos, geles, aerosoles, espirales antimosquitos, microcápsulas y otros productos farmacéuticos repelentes especiales, y también se puede añadir a otros productos o a materiales (como eau de toilette o agua repelente de mosquitos), para que tenga un efecto repelente.
BAAPE tiene las ventajas de no tener efectos secundarios tóxicos sobre la piel y las mucosas, no producir alergias y no tener permeabilidad cutánea.
Propiedades: Líquido transparente, de incoloro a amarillo claro, excelente repelente de mosquitos. Comparado con el repelente de mosquitos estándar (DEET), se caracteriza por su menor toxicidad, menor irritación y mayor duración del efecto repelente. Es un sustituto ideal de los repelentes de mosquitos estándar.
El repelente soluble en agua (BAAPE) es menos eficaz que el DEET tradicional para repeler mosquitos. Sin embargo, en comparación, el DEET (IR3535) es relativamente menos irritante y no penetra la piel.
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2-Metoxietanol CAS 109-86-4
El éter monometílico de etilenglicol (abreviado como MOE), también conocido como éter metílico de etilenglicol, es un líquido incoloro y transparente, miscible con agua, alcohol, ácido acético, acetona y DMF. Como disolvente importante, el MOE se utiliza ampliamente en diversas grasas, acetatos de celulosa, nitratos de celulosa, colorantes solubles en alcohol y resinas sintéticas.
Se obtiene mediante la reacción de óxido de etileno y metanol. Se añade metanol al complejo de éter de trifluoruro de boro y se introduce óxido de etileno a 25-30 °C con agitación. Una vez finalizado el paso, la temperatura aumenta automáticamente a 38-45 °C. La solución de reacción resultante se trata con cianuro de potasio. Se neutraliza la solución de metanol a pH = 8 (Chemicalbook9). Se recupera el metanol, se destila y se recogen las fracciones antes de 130 °C para obtener el producto crudo. A continuación, se realiza una destilación fraccionada y se recoge la fracción a 123-125 °C como producto final. En la producción industrial, el óxido de etileno y el metanol anhidro se hacen reaccionar a alta temperatura y presión sin catalizador, obteniendo un producto de alto rendimiento.
Este producto se utiliza como disolvente para diversos aceites, lignina, nitrocelulosa, acetato de celulosa, colorantes solubles en alcohol y resinas sintéticas; como reactivo para la determinación de hierro, sulfato y disulfuro de carbono, como diluyente para recubrimientos y para celofán. En selladores de envases, barnices y esmaltes de secado rápido. También se puede utilizar como agente penetrante y agente nivelador en la industria de los colorantes, o como plastificante y abrillantador. Como intermedio en la producción de compuestos orgánicos, el éter monometílico de etilenglicol se utiliza principalmente en la síntesis de acetato y éter dimetílico de etilenglicol. También es una materia prima de Chemicalbook para la producción de plastificante de bis(2-metoxietil)ftalato. La mezcla de éter monometílico de etilenglicol y glicerina (éter: glicerina = 98:2) es un aditivo para combustible de aviones militares que puede prevenir la formación de hielo y la corrosión bacteriana. Cuando se utiliza éter monometílico de etilenglicol como agente antiaglomerante para combustible de aviación, la cantidad general de adición es del 0,15 % ± 0,05 %. Presenta buena hidrofilicidad. Utiliza su propio grupo hidroxilo en el combustible para interactuar con las trazas de moléculas de agua presentes en el aceite. La formación de enlaces de hidrógeno, junto con su bajo punto de congelación, reduce el punto de congelación del agua en el aceite, permitiendo que esta se congele. El éter monometílico de etilenglicol también es un aditivo antimicrobiano.
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Éter diglicidílico de 1,4-butanodiol CAS 2425-79-8
El éter glicidílico de 1,4-butanodiol, también conocido como éter dialquílico de 1,4-butanodiol o BDG, es un compuesto orgánico. Es un líquido incoloro a amarillo claro con baja volatilidad. Es soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos, como el etanol, el metanol y la dimetilformamida. Se utiliza comúnmente como materia prima química y disolvente. También se utiliza como estabilizador de colorantes y pigmentos.
El éter glicidílico de 1,4-butanodiol se puede producir mediante la esterificación de 1,4-butanodiol con metanol o una solución de metanol. Las condiciones de reacción se llevan a cabo generalmente a alta presión y en presencia de un catalizador.
Al utilizar éter glicidílico de 1,4-butanodiol, se debe tener cuidado para evitar el contacto con la piel y los ojos. Durante su uso y almacenamiento, se deben evitar las altas temperaturas y las fuentes de fuego. Es importante asegurar el sellado de los recipientes de almacenamiento para evitar la evaporación y las fugas. -
Dietanolamina CAS: 111-42-2
La etanolamina EA es el producto más importante del etanol, incluyendo la monoetanolamina MEA, la dietanolamina DEA y la trietanolamina TEA. La etanolamina es un importante intermediario orgánico, ampliamente utilizado en surfactantes, detergentes sintéticos, aditivos petroquímicos, plastificantes para resinas sintéticas y caucho, aceleradores, agentes vulcanizantes y agentes espumantes, así como en la purificación de gases, anticongelantes líquidos, impresión y teñido, medicina, pesticidas, construcción, industria militar y otros campos. Los productos derivados de la etanolamina son importantes intermediarios de química fina.
La dietanolamina, también conocida como bishidroxietilamina y 2,2'-iminobisetanol, es un cristal blanco o un líquido incoloro con alta higroscopicidad. Es fácilmente soluble en agua, metanol, etanol, acetona y benceno. Su solubilidad (g/100 g) en benceno a 25 °C es de 4,2 y en éter es de 0,8. Su función es purificar gases, absorbiendo gases ácidos presentes en el gas (Chemicalbook), como dióxido de carbono, sulfuro de hidrógeno y dióxido de azufre. La solución "Benfield" utilizada en la industria del amoníaco sintético se compone principalmente de este producto; también se utiliza para emulsionar. Se utiliza en la fabricación de agentes, lubricantes, champús, espesantes, etc.; intermedios de síntesis orgánica, utilizados para producir materias primas para detergentes, conservantes y productos químicos de uso diario (como surfactantes); y en la síntesis de morfolina.
La dietanolamina se utiliza como materia prima para soluciones amortiguadoras en la industria farmacéutica. Se emplea como agente reticulante en la producción de espuma de poliuretano de alta resiliencia. Se mezcla con trietanolamina como detergente para pistones de motores de aviación. Reacciona con ácidos grasos para formar alquil alquilos. También se utiliza en materias primas sintéticas orgánicas, materias primas para tensioactivos y absorbentes de gases ácidos, como espesante y modificador de espuma en champús y detergentes ligeros, como intermedio en la industria de síntesis orgánica y en la industria farmacéutica. Como disolvente, se utiliza ampliamente en la industria del lavado, la cosmética, la agricultura, la construcción y la metalurgia.
