Tri(octil/decil) amina (TA0810) N.º CAS 68814-95-9 N,N-di(octadecan-9-il)octadecan-9-amina (TA0810)
Tri(octil/decil)amina (TA0810)
N.º CAS 68814-95-9
Nombre comercial: TA0810
Sinónimos:
Amina terciaria tri(8/10),
amina terciaria de tri(octil/decilo) alquilo
Propiedades:
Tri(octil/decil)amina (TA0810)Puede tratar aguas residuales que contienen materia orgánica en plantas de tratamiento de aguas residuales, especialmente compuestos fenólicos y materia orgánica ácida que contiene anillo de benceno.
Tri(octil/decil)amina (TA0810)También puede sufrir cuaternización para formar sal de amonio cuaternario, que se utiliza para la extracción de metales preciosos y como catalizador de transferencia de fase, y también puede utilizarse como extractante para intermedios farmacéuticos.
Tri(octil/decil)amina (TA0810)Se puede utilizar como extractante para extraer metales preciosos como lantánidos, níquel, cobalto, actínidos, etc. También se utiliza en la industria de tierras raras.
Tri(octil/decil)amina (TA0810)También se puede utilizar como agente anticorrosivo de metales y detergente para el tratamiento de superficies metálicas.
Especificación:
| Elementos | Índice |
| Contenido de amina terciaria, /% | ≥95 |
| Valor total de amina, mgKOH/g | 151-159 |
| Amina secundaria primaria, /% | ≤2 |
| Cadena de carbono, /% | ≥92 |
| Color APHA | ≤60 |
Embalaje y almacenamiento:
La tri(octil/decil)amina (TA0810) se envasa en barriles de 160 kg; se almacena en un lugar fresco y ventilado, protegido de la humedad y expuesto al sol. El periodo de almacenamiento es de 12 meses.
Protección de seguridad:
Tri(octil/decil)amina (TA0810)Es un material intermedio de síntesis química. Evite el contacto con los ojos y la piel durante su uso. En caso de contacto, enjuague con abundante agua a tiempo y consulte a un médico.
Atributos específicos de la industria
Otros atributos
Embalaje y entrega
Propiedades
♦ Estado físico:
Las trialquilaminas (N235/7301/TAA/ALAMINE 336) suelen ser líquidos o sólidos incoloros a temperatura ambiente, dependiendo de la
longitud y naturaleza de los grupos alquilo.
♦ Olor
La trialquilamina (N235) suele tener un fuerte olor a pescado, especialmente en el caso de longitudes de cadena de alquilo inferiores.
♦ Solubilidad
Las trialquilaminas (7301) son generalmente solubles en disolventes orgánicos como etanol, metanol y cloroformo.
pero su solubilidad en agua varía según los grupos alquilo. Los grupos alquilo más pequeños aumentan la solubilidad en agua.
solubilidad, mientras que los grupos alquilo más grandes la disminuyen.
♦ Basicidad:
Las trialquilaminas son bases débiles y pueden experimentar reacciones de protonación. La basicidad de una trialquilamina
Depende de los grupos alquilo y de su naturaleza donadora o atractora de electrones. Generalmente, los terciarios
Las aminas (trialquilaminas con tres grupos alquilo) son más básicas que las aminas secundarias o primarias.
♦ Reactividad:
Las trialquilaminas pueden participar en diversas reacciones químicas. Por ejemplo, pueden experimentar alquilación.
Reacciones donde los grupos alquilo se modifican o sustituyen. También pueden reaccionar con ácidos para formar sales.
y pueden oxidarse para formar óxidos de amina.
♦ Punto de ebullición:
El punto de ebullición de una trialquilamina depende del tamaño y la naturaleza de los grupos alquilo. Generalmente,
Las aminas trialquiladas con cadenas alquílicas más largas tienen puntos de ebullición más altos debido al aumento de las fuerzas intermoleculares.
Aplicaciones
♦ Catalizadores
Las trialquilaminas se utilizan a menudo como catalizadores en reacciones químicas. Pueden facilitar reacciones como
Esterificación, transesterificación y adiciones de Michael. Las aminas terciarias, en particular, son conocidas por
su actividad catalítica en diversas transformaciones orgánicas.
♦ Productos farmacéuticos
Las trialquilaminas se utilizan en la síntesis de compuestos farmacéuticos. Pueden emplearse como componentes de construcción.
bloques o intermediarios en la producción de fármacos, como antihistamínicos, antidepresivos, antivirales,
y anestésicos locales.
♦ Inhibidores de corrosión
Las trialquilaminas se pueden emplear como inhibidores de corrosión para proteger los metales de la degradación causada por
exposición a ambientes corrosivos. Forman una capa protectora sobre la superficie del metal, previniendo o
reduciendo la corrosión.
♦ Tensioactivos
Las trialquilaminas se pueden utilizar como surfactantes, que son compuestos que reducen la tensión superficial entre
dos sustancias. Se utilizan en diversas aplicaciones, como detergentes, emulsionantes y suavizantes de telas.
y agentes espumantes.
♦ Aditivos poliméricos
Las trialquilaminas se pueden incorporar a los polímeros como aditivos para mejorar sus propiedades. Pueden
mejorar la flexibilidad, la adhesión y la estabilidad térmica de los polímeros, haciéndolos adecuados para aplicaciones
como recubrimientos, adhesivos y selladores.
♦ Tratamiento de gases
Las aminas alquiladas se utilizan en procesos de tratamiento de gases, como la endulzación de gases y la reducción de dióxido de carbono (CO2).
Capturan. Pueden absorber gases ácidos, como el sulfuro de hidrógeno (H2S) y el CO2, del gas natural o industrial.
emisiones, ayudando a purificar la corriente de gas.
♦ Síntesis química
Las trialquilaminas son reactivos versátiles en la síntesis orgánica. Pueden participar en reacciones como la reductora.
aminación, acilación y sustitución nucleófila, permitiendo la formación de diversos compuestos químicos.
♦ Polimerización:
El N235 puede actuar como iniciador o cocatalizador en reacciones de polimerización. Pueden facilitar la
formación de polímeros a través de procesos como la polimerización radical o la polimerización de coordinación.
Proceso del producto
♦ Selección de materiales de partida
El primer paso es elegir la amina primaria o secundaria adecuada, que se alquilará para formar
La trialquilamina deseada. El agente alquilante, como un haluro de alquilo (p. ej., bromuro de alquilo, cloruro de alquilo),
o una olefina (por ejemplo, alqueno), también se selecciona en función de los grupos alquilo que se deseen incorporar.
♦ Reacción de alquilación:
La reacción de alquilación implica la reacción de la amina primaria o secundaria con el agente alquilante.
La reacción puede llevarse a cabo en diferentes condiciones, como en presencia de un disolvente o un catalizador.
Las condiciones de reacción pueden variar dependiendo de los reactivos específicos y del producto deseado.
♦ Purificación:
Después de la reacción de alquilación, la mezcla de reacción cruda normalmente se purifica para separar el compuesto deseado.
trialquilamina de cualquier material de partida no reaccionado o subproducto. Técnicas de purificación como
Se puede emplear destilación, extracción o cromatografía para obtener un producto puro.
♦ Caracterización y análisis:
La trialquilamina sintetizada se caracteriza mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia.
(por ejemplo, RMN, IR) y cromatografía (por ejemplo, GC, HPLC) para confirmar su identidad y pureza.
Inspección
♦ Proceso de inspección
• Inspección de entrada: Las principales materias primas se inspeccionan en cuanto a su contenido, apariencia y otros
Propiedades principales.
• Inspección de alimentación: el principio de alimentación de materia prima es primero en entrar, primero en salir, y la apariencia de la
Las principales materias primas se inspeccionan aleatoriamente según si hay un gran cambio en el almacenamiento.
Condiciones antes de la alimentación.
• Muestreo de lotes en el proceso de producción: Durante el proceso de producción, se toman los principales índices de cada lote.
de los productos: se examinarán el contenido y el valor ácido tres veces en diferentes períodos de tiempo.
• Inspección de almacenamiento: cada lote (4 toneladas) se inspecciona antes del almacenamiento.
• Inspección de salida: De acuerdo con la cantidad demandada por los clientes, se tomarán muestras de los productos.
y inspeccionado.
• Inspección previa al envío: según los requisitos del cliente, se puede realizar una inspección por parte de un tercero.
sobre los productos antes del envío.
♦ Método de inspección
• Apariencia física: Inspección visual
• Análisis de pureza: cromatografía de gases (GC)
• Valor ácido: valoración potenciométrica
• Contenido de agua: analizadores de humedad
• Índice de refracción: refractómetro
• Densidad: Densímetro
Marcado, embalaje, envío y almacenamiento
♦ Marcado
Cada lote de productos deberá ir acompañado de un certificado de conformidad, que incluya: el nombre del
fabricante, el nombre del producto, el número de lote de producción, el peso neto por barril, el
Nivel de calidad y la implementación del número estándar. Peso, grado de calidad e implementación.
número estándar
♦ Embalaje
Envasado en bidones de plástico limpios y secos, peso neto 200 ± 0,3 kg por bidón o 1000 ± 0,5 kg, comprimido y
Sellado después de cada lote.
♦ Transporte
Este producto se envasa en bidones de plástico, durante el transporte y la carga/descarga se debe tener cuidado.
y bájelo con cuidado y evite el impacto.
♦ Almacenamiento
El lugar de almacenamiento debe ser fresco, seco y ventilado. Debe ser ignífugo y resistente a la lluvia.
Proceso de dar un título












Embalaje y entrega
Capacidad de suministro
| MIT-IVYINDUSTRY CO.,LTD Athena whatapp/phone 008613805212761 email :ceo@mit-ivy.com Bienvenido a visitar nuestra fábrica. La muestra es gratuita. MIT-IVYINDUSTRYCO.,LTD se encuentra en el Parque de la Industria Química, 69 Guouang Road, Ciudad de Xuzhou, provincia de Jiangsu. Produce principalmente N-anilina. productos, incluidos intermedios de tintes, aditivos de caucho, aditivos de aceite y otros productos. Nuestra empresa se adhiere al principio de “ganar-ganar”, el desarrollo coordinado de la economía beneficios, beneficios ambientales y beneficios sociales, la combinación de producción y investigación científica, mejora constantemente el proceso y lanza nuevos productos para satisfacer necesidades del usuario | |
| Dimetilaminoetoxietanol (FENTACAT DMAEE, DMAEE, DABCO DMAEE) | 1704-62-7 |
| 1-Propanaminio-2-hidroxi-N,N,N-trimetilformiato (FENTACAT M2, TMR-2) | 62314-25-4 |
| Óxido de N,N-di(hidroxietil) amina de sebo | 61791-46-6 |
| N-óxido de N,N-dimetildecilamina (OA-10) | 2605-79-0 |
| N,N-Dimetiloctilamina (DMA8) | 7378-99-6 |
| Óxido de N,N-di(hidroxietil) dodecilamina (OAE-12) | 2530-44-1 |
| Óxido de N,N-di(hidroxietil) cocoalquilamina | 61791-47-7 |
| N-(3-dimetilaminopropil)-N,N'diisopropanolamina (FENTACAT 11, DPA, PC11) | 63469-23-8 |
| 1,10-decanodiamina (DA102) | 646-25-3 |
| N'-(3-aminopropil)propano-1,3-diamina (DPTA) | 56-18-8 |
| N,N-Dimetildodecilamina N-Óxido (OA-12) | 1643-20-5 |
| N-óxido de N,N-dimetiltetradecilamina (OA-14) | 3332-27-2 |
| Óxido de N,N-dimetiloctadecilamina (OA-18) | 2571-88-2 |
| N-(3-(Dimetilamino)propil)coco amidas-N-óxido (OA-CAPO) | 68155-09-9 |
| Di(seboalquil)metilaminas hidrogenadas (MADHT) | 61788-63-4 |
| N-Metilcocoamina (MADCO) | 61788-62-3 |
| N,N-Dioctil-1-octanamina (TA8) | 1116-76-3 |
| N,N-di(octadecan-9-il)octadecan-9-amina (TA0810) | 68814-95-9 |


























