N, N, 2-Trimetilanilina N, N-Dimetil-O-Toluidina CAS 609-72-3
Descripción del Producto
Descripción del Producto
Información básica
- Nombre del producto: N,N-Dimetil-o-toluidina
- Alias: 2-Metil-N,N-dimetilanilina; o-Toluidina, N,N-dimetil-
- Número CAS:613-69-4
- Fórmula molecular:C9H13N
- Peso molecular: 135,21 g/mol
Propiedades físicas
- Apariencia y estado:
- Líquido aceitoso incoloro a amarillo claro a temperatura ambiente, puede oscurecerse al exponerse al aire o a la luz.
- Punto de fusión/ebullición:
- Punto de fusión: -17 °C
- Punto de ebullición: 211-213 °C (a presión atmosférica), destila bajo presión reducida.
- Solubilidad:
- Insoluble en agua; altamente soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter dietílico, benceno y cloroformo.
- Densidad: 0,96 g/cm³ (25 °C)
- Índice de refracción: 1.553 (20 °C)
- Presión de vapor: 0,13 mmHg (25 °C)
Propiedades químicas
- Reactividad de aminas:
- Como amina aromática terciaria, exhibe una basicidad débil (pKb ≈ 9,5) y reacciona con ácidos fuertes para formar sales solubles en agua (por ejemplo, clorhidrato).
- Sustitución electrofílica:
- El grupo dimetilamino (-N(CH3)2) es un grupo donador de electrones que activa el anillo de benceno para reacciones de orto y parasustitución (por ejemplo, nitración, halogenación).
- Oxidación:
- Se oxida fácilmente con oxidantes fuertes (por ejemplo, dicromato de potasio) para formar derivados de quinona imina, que pueden causar cambios de color.
- Reacciones de condensación:
- Reacciona con aldehídos o cetonas para formar bases de Schiff, o con cloruros de ácido para producir amidas.
Aplicaciones
Industria química
- Catalizador de polimerización:
- Se utiliza como acelerador en sistemas de curado de resinas de poliéster insaturado (por ejemplo, en combinación con peróxidos orgánicos como MEKP para el curado a temperatura ambiente de compuestos de fibra de vidrio).
- Intermedio de síntesis orgánica:
- Sintetiza colorantes (por ejemplo, colorantes azoicos, colorantes básicos), productos farmacéuticos (por ejemplo, antihistamínicos) y productos químicos agrícolas (por ejemplo, herbicidas).
- Disolvente y aditivo:
- Actúa como disolvente para resinas, recubrimientos o tintas; funciona como inhibidor de corrosión en el procesamiento del petróleo.
Laboratorio e Investigación
- Reactivo:
- Se utiliza en reacciones de síntesis orgánica (por ejemplo, como base o nucleófilo) y en química analítica para ensayos colorimétricos.
Seguridad y almacenamiento
Peligros para la salud
- Toxicidad:
- Carcinogenicidad:Posiblemente cancerígeno (IARC Grupo 3: No clasificable en cuanto a carcinogenicidad en humanos, pero los estudios en animales muestran evidencia limitada).
- Rutas de exposición:
- Contacto con la piel:Altamente tóxico; se absorbe a través de la piel y causa metahemoglobinemia (capacidad reducida de la sangre para transportar oxígeno), lo que produce cianosis, dolor de cabeza y mareos.
- Inhalación:Los vapores irritan el tracto respiratorio; pueden causar efectos sistémicos similares a la exposición cutánea.
- Ingestión:Provoca náuseas, vómitos y daños al hígado y a los riñones.
- Irritación:
- Irrita los ojos y la piel; el contacto prolongado puede causar dermatitis.
Impacto ambiental y almacenamiento
- Impacto ambiental:
- Tóxico para los organismos acuáticos; puede bioacumularse y persistir en el medio ambiente. Evitar su liberación al agua, al suelo o al aire.
- Condiciones de almacenamiento:
- Conservar en un lugar fresco, oscuro y ventilado, sellado en recipientes herméticos para evitar oxidación y fugas de vapor.
- Mantener alejado de fuentes de ignición (punto de inflamación: 85 °C, líquido inflamable) y de sustancias incompatibles (oxidantes, ácidos, halógenos).
- Utilice equipos de almacenamiento a prueba de explosiones; los contenedores deben ser de acero inoxidable o vidrio.
Manejo de emergencias
- Fuga:
- Evacue el área; use equipo de protección (respirador, traje resistente a productos químicos) para contener los derrames con arena o absorbentes. Transfiera el material a contenedores sellados para su eliminación.
- Lucha contra incendios:
- Utilice extintores de polvo seco, dióxido de carbono o espuma; el agua puede ser ineficaz, pero puede enfriar los contenedores.
- Primeros auxilios:
- Piel/Ojos: Enjuagar con abundante agua durante 15 minutos; retirar la ropa contaminada.
- Inhalación:Trasladar a la persona a un lugar con aire fresco; suministrar oxígeno si respira con dificultad.
- Ingestión:No provoque el vómito; beba agua y busque ayuda médica inmediatamente.
Descripción del Producto
Descripción del ProductoInformación básica
- Nombre del producto: N,N-Dimetil-o-toluidina
- Alias: 2-Metil-N,N-dimetilanilina; o-Toluidina, N,N-dimetil-
- Número CAS:613-69-4
- Fórmula molecular:C9H13N
- Peso molecular: 135,21 g/mol
Propiedades físicas
- Apariencia y estado:
- Líquido aceitoso incoloro a amarillo claro a temperatura ambiente, puede oscurecerse al exponerse al aire o a la luz.
- Punto de fusión/ebullición:
- Punto de fusión: -17 °C
- Punto de ebullición: 211-213 °C (a presión atmosférica), destila bajo presión reducida.
- Solubilidad:
- Insoluble en agua; altamente soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter dietílico, benceno y cloroformo.
- Densidad: 0,96 g/cm³ (25 °C)
- Índice de refracción: 1.553 (20 °C)
- Presión de vapor: 0,13 mmHg (25 °C)
Propiedades químicas
- Reactividad de aminas:
- Como amina aromática terciaria, exhibe una basicidad débil (pKb ≈ 9,5) y reacciona con ácidos fuertes para formar sales solubles en agua (por ejemplo, clorhidrato).
- Sustitución electrofílica:
- El grupo dimetilamino (-N(CH3)2) es un grupo donador de electrones que activa el anillo de benceno para reacciones de orto y parasustitución (por ejemplo, nitración, halogenación).
- Oxidación:
- Se oxida fácilmente con oxidantes fuertes (por ejemplo, dicromato de potasio) para formar derivados de quinona imina, que pueden causar cambios de color.
- Reacciones de condensación:
- Reacciona con aldehídos o cetonas para formar bases de Schiff, o con cloruros de ácido para producir amidas.
Aplicaciones
Industria química- Catalizador de polimerización:
- Se utiliza como acelerador en sistemas de curado de resinas de poliéster insaturado (por ejemplo, en combinación con peróxidos orgánicos como MEKP para el curado a temperatura ambiente de compuestos de fibra de vidrio).
- Intermedio de síntesis orgánica:
- Sintetiza colorantes (por ejemplo, colorantes azoicos, colorantes básicos), productos farmacéuticos (por ejemplo, antihistamínicos) y productos químicos agrícolas (por ejemplo, herbicidas).
- Disolvente y aditivo:
- Actúa como disolvente para resinas, recubrimientos o tintas; funciona como inhibidor de corrosión en el procesamiento del petróleo.
Laboratorio e Investigación
- Reactivo:
- Se utiliza en reacciones de síntesis orgánica (por ejemplo, como base o nucleófilo) y en química analítica para ensayos colorimétricos.
Seguridad y almacenamiento
Peligros para la salud- Toxicidad:
- Carcinogenicidad:Posiblemente cancerígeno (IARC Grupo 3: No clasificable en cuanto a carcinogenicidad en humanos, pero los estudios en animales muestran evidencia limitada).
- Rutas de exposición:
- Contacto con la piel:Altamente tóxico; se absorbe a través de la piel y causa metahemoglobinemia (capacidad reducida de la sangre para transportar oxígeno), lo que produce cianosis, dolor de cabeza y mareos.
- Inhalación:Los vapores irritan el tracto respiratorio; pueden causar efectos sistémicos similares a la exposición cutánea.
- Ingestión:Provoca náuseas, vómitos y daños al hígado y a los riñones.
- Irritación:
- Irrita los ojos y la piel; el contacto prolongado puede causar dermatitis.
Impacto ambiental y almacenamiento
- Impacto ambiental:
- Tóxico para los organismos acuáticos; puede bioacumularse y persistir en el medio ambiente. Evitar su liberación al agua, al suelo o al aire.
- Condiciones de almacenamiento:
- Conservar en un lugar fresco, oscuro y ventilado, sellado en recipientes herméticos para evitar oxidación y fugas de vapor.
- Mantener alejado de fuentes de ignición (punto de inflamación: 85 °C, líquido inflamable) y de sustancias incompatibles (oxidantes, ácidos, halógenos).
- Utilice equipos de almacenamiento a prueba de explosiones; los contenedores deben ser de acero inoxidable o vidrio.
Manejo de emergencias
- Fuga:
- Evacue el área; use equipo de protección (respirador, traje resistente a productos químicos) para contener los derrames con arena o absorbentes. Transfiera el material a contenedores sellados para su eliminación.
- Lucha contra incendios:
- Utilice extintores de polvo seco, dióxido de carbono o espuma; el agua puede ser ineficaz, pero puede enfriar los contenedores.
- Primeros auxilios:
- Piel/Ojos: Enjuagar con abundante agua durante 15 minutos; retirar la ropa contaminada.
- Inhalación:Trasladar a la persona a un lugar con aire fresco; suministrar oxígeno si respira con dificultad.
- Ingestión:No provoque el vómito; beba agua y busque ayuda médica inmediatamente.
Parámetros del producto
Embalaje y envíoProductos líquidos Tambor de 5 kg, 10 kg, 25 kg, 50 kg, 200 kg, 250 kg. Tambor IBC de 1000 kg. TANQUE de 20 toneladas, 25 toneladas. Productos sólidos Bolsas de 1 kg, 2 kg, 5 kg, 25 kg, 500 kg y 1000 kg. Tambores de 25 kg y 50 kg. El embalaje se puede personalizar según los requisitos del cliente.
Parámetros del producto


Embalaje y envío
| Productos líquidos | Tambor de 5 kg, 10 kg, 25 kg, 50 kg, 200 kg, 250 kg. Tambor IBC de 1000 kg. TANQUE de 20 toneladas, 25 toneladas. |
| Productos sólidos | Bolsas de 1 kg, 2 kg, 5 kg, 25 kg, 500 kg y 1000 kg. Tambores de 25 kg y 50 kg. |
El embalaje se puede personalizar según los requisitos del cliente.
| MIT-IVYINDUSTRY CO.,LTD Athena whatapp/phone 008613805212761 email :ceo@mit-ivy.com Bienvenido a visitar nuestra fábrica. La muestra es gratuita. MIT-IVYINDUSTRYCO.,LTD se encuentra en el Parque de la Industria Química, 69 Guouang Road, Ciudad de Xuzhou, provincia de Jiangsu. Produce principalmente N-anilina. productos, incluidos intermedios de tintes, aditivos de caucho, aditivos de aceite y otros productos. Nuestra empresa se adhiere al principio de “ganar-ganar”, el desarrollo coordinado de la economía beneficios, beneficios ambientales y beneficios sociales, la combinación de producción y investigación científica, mejora constantemente el proceso y lanza nuevos productos para satisfacer necesidades del usuario | |
| Clorhidrato de N,N'-dimetilaminopropil N-etilcarbodiimida | 25952-53-8 |
| N,N-Dimetiletilamina | 598-56-1 |
| N,N-Dietilformamida | 617-84-5 |
| N,N-Dimetilhidroxilamina (DEHA) | 3710-84-7 |
| Cloruro de N-bencil-N,N-dimetiltetradecan-1-aminio | 139-08-2 |
| N,N,N',N'-Tetrametildipropilentriamina | 6711-48-4 |
| N,N,N'-trimetilamino-N'-etiletanolamina | 2212-32-0 |
| N,N”'-1,6-Hexanodiilbis(N'-cianoguanidina) | 15894-70-9 |
| 4-Metil-N,N-difenilanilina | 4316-53-4 |
| N,N-Bis(3-aminopropil)dodecilamina | 2372-82-9 |
| Diclorhidrato de N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiamina | 637-01-4 |
| N,N-Dietiltiocarbamato de plata | 1470-61-7 |
| N,N-Dimetiltetradecan-1-amina | 112-75-4 |
| N,N-Dimetilpropionamida | 758-96-3 |
| N,N-Dimetilciclohexilamina DMCHA | 98-94-2 |
| N,N,N',N'-Tetrametil-1,6-diamino hexano | 111-18-2 |
| N,N,2-Trimetilanilina | 609-72-3 |
| Bis2-(N,N-dimetilamino)etiléter | 3033-62-3 |
| Metacrilato de n-butilo (n-BUMA) | 97-88-1 |
| N-(Hidroximetil)acrilamida; NMA | 924-42-5 |
| N,N-Dimetilacrilamida; DMAA | 2680-03-7。 |
| N,N-dimetildocosilamina | 21542-96-1 |
| N-metildidodecilamina | 2915-90-4 |
| N-3-Laurilamidopropildimetilamina | 3179-80-4 |
| N-3-(Cocoamido hidrogenado)propildimetilaminas | 288095-05-6 |
| N-3-Oleilamidopropildimetilamina | 109-28-4 |
| N-3-Erucilamidopropil dimetilamina | 60270-33-9 |
| N-Oleil 1,3-propanodiamina | 7173-62-8 |
| N-alquiltripropilentetra de sebo | 68911-79-5 |
| N-3-(isodeciloxi)propilpropano-1,3-diamina | 72162-46-0 |
| N-metildietanolamina | 105-59-9 |
| N,N-Dimetiletanolamina | 108-01-1 |
| N,N'-4,4′-Difenileno-Bismalemida | 13676-54-5 |
| N,N-Dimetil-n-octilamina | 7378-99-6 |
| N,N-Dimetildecilamina | 1120-24-7 |
| N,N-Dimetildodecilamina | 112-18-5 |
| N,N-Dimetiloctadecilamina | 124-28-7 |
| N,N-Dimetil-C12-14-alquilamina | 68439-70-3 |
| N-Coco-1,3-propildiamina | 61791-63-7 |
| N-Seboalquil 1,3-propanodiaminas DAT | 61791-55-7 |
| Cloruro de N-hexadeciltrimetilamonio | 112-02-7 |
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