Sinónimos en inglés: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Número CAS: 135-19-3
Fórmula molecular: C10H8O
Peso molecular: 144,17
Número EINECS: 205-182-7

Categorías relacionadas:

Intermedios;Compuestos aromáticos;Formadores de color&Compuestos relacionados;Revelador;Alfabético;Moléculas pequeñas bioactivas;Bioquímicos y reactivos;Bloques de construcción;alcohol;MICROCIDINA;pigmentos;Fluorescente;Naftaleno;Colorantes intermedios;Aromáticos;Intermedios de colorantes;BioxyLabs;Fluorescente;Órgano;Bigenología;Órgano icChemical; Partículas y manchas; Sondas e indicadores sensibles al pH;

Método de síntesis y uso de 2-naftol.

Propiedades químicas:escamas blancas brillantes o polvo blanco. Insoluble en agua, soluble en etanol, éter, cloroformo, glicerina y soluciones alcalinas.

Usar:
1. Se utiliza en la preparación de ácido Tobias, ácido J, ácido 2,3 y colorantes azoicos, y también es materia prima para antioxidantes de caucho, agentes de procesamiento de minerales, fungicidas, agentes antifúngicos, conservantes, etc.
2. Como conservante, mi país estipula que se puede utilizar para la conservación de cítricos, la cantidad máxima de uso es de 0,1 g/kg y la cantidad residual no supera los 70 mg/kg.
3. El etilnaftol, también conocido como β-naftol y 2-naftol, es un intermediario del ácido naftoxiacético, regulador del crecimiento de las plantas.
4. Utilizado como conservante de piensos. Según nuestro país, también se puede utilizar para la conservación de cítricos. La cantidad máxima de uso es 0,1 g/kg y la cantidad residual no supera los 70 mg/kg.
5. Utilizado como reactivo analítico, etileno, absorbente de monóxido de carbono e indicador fluorescente.
6. Importantes materias primas orgánicas e intermedios de colorantes, utilizados en la fabricación de ácido Toubic, ácido butírico, ácido β-naftol-3-carboxílico y utilizados en la fabricación del agente antienvejecimiento D, agente antienvejecimiento DNP y otros antienvejecimiento. -agentes de envejecimiento, pigmentos orgánicos y fungicidas Esperar.
7. Se utiliza en la preparación de ácido Tobias, ácido J, ácido 2,3 y se utiliza en la preparación del agente antienvejecimiento D, agente antienvejecimiento DNP y sus agentes antienvejecimiento, pigmentos orgánicos y fungicidas.
8. Verificación de bromo, cloro, clorato, niobio, cobre, nitrito y potasio. Sustrato de fotodetección de Fluorescencia Chemicalbook de fenolsulfoniltransferasa. Determinación cualitativa de indicadores ácido-base, colorantes, síntesis orgánica, alcohol alílico, metanol, cloroformo, etc. Monóxido de carbono, absorbente de etanol, indicador fluorescente.
9. Verificación de bromo, cloro, clorato, niobio, cobre, nitrito y potasio; determinación de monóxido de carbono, cobre, nitrito y potasio; determinación cualitativa de alcohol alílico, metanol, cloroformo, etc.; fenolsulfon transferasa Sustrato de medición de fluorescencia; absorbente de etileno; indicador fluorescente; indicador ácido-base; tinte intermedio.

Método de producción:
1. Está elaborado a partir de naftaleno mediante sulfonación y fusión alcalina. El método de fusión con álcali sulfonado es un método de producción ampliamente utilizado en el país y en el extranjero, pero presenta una corrosión grave, un alto costo y un alto consumo biológico de oxígeno en las aguas residuales. El método del 2-isopropilnaftaleno desarrollado por la American Cyanamide Company utiliza naftaleno y propileno como materias primas para producir 2-naftol como subproducto de la acetona. Este método es similar a la producción de fenol mediante el método del cumeno. Cuota de consumo de materia prima: naftaleno refinado 1170 kg/t, ácido sulfúrico 1080 kg/t, sosa cáustica sólida 700 kg/t.

2.1) Método de fusión de álcali sulfonado. Colocar la naftaleno refinada en la olla de sulfonación y calentar (fundir) a 140°C. Agregue 1,085 veces (proporción molar) de ácido sulfúrico concentrado en 20 minutos, aumente la temperatura y manténgala a 160-164 °C durante 2,5 horas. La reacción finaliza cuando el contenido de ácido 2-naftalenosulfónico alcanza el 66% o más y la acidez total es del 25% al ​​27%. El sulfonato se hidroliza en un recipiente de hidrólisis a 140-150 ℃ durante 1 h. Luego, en un recipiente de neutralización, neutralice con una solución de nitrito ácido de sodio a 80-90 °C hasta que el papel de prueba rojo Congo no se vuelva azul. Utilice vapor y aire para eliminar el gas SO2, enfríe a 30-40 °C y luego filtre con succión, lave con agua salada al 10% y luego filtre con succión para obtener 2-naftalenosulfonato de sodio. Coloque el hidróxido de sodio en un crisol alcalino, caliente (fundido) a 290 °C y agregue 2-naftalenosulfonato de sodio en aproximadamente 3 horas hasta que el contenido de álcali libre sea del 5% al ​​6%. Posteriormente se mantuvo a 320-330°C durante 1 hora. La masa fundida alcalina se diluye en agua y se pasa SO2 a 70-80°C hasta que la fenolftaleína se vuelve incolora. Agregar agua a hervir y lavar, retirar el sulfito de sodio, luego deshidratar y destilar a presión reducida para obtener el producto terminado. El rendimiento total es del 73% al 74%.
2) Método del 2-isopropilnaftaleno. Chemicalbook, que utiliza naftaleno y propileno como materias primas, reproduce el 2-naftol al mismo tiempo como subproducto de la acetona.

3. El método de preparación consiste en agregar ácido sulfúrico a la naftaleno fundida a 140 °C, realizar una sulfonación a 162 ~ 164 °C, hidrolizar el sulfonato, eliminar la naftaleno libre y reaccionar con sulfito de sodio para producir sal sódica del ácido 2-naftalenosulfónico. . La sal de sodio sólida y el hidróxido de sodio se funden con álcali a 285-320°C y luego se mantienen a 320-330°C durante 1 hora. La masa fundida alcalina se diluye y se pasa a dióxido de azufre para acidificarla para obtener un producto crudo, que se lava y deshidrata y luego se destila para obtener el producto.

4. Método de fusión alcalina por sulfonación Coloque la naftaleno refinada en una olla de sulfonación y caliente (derretir) a 140°C. Agregue 1,085 veces (proporción molar) de ácido sulfúrico concentrado en 20 minutos, aumente la temperatura y manténgala a 160 ～ 164 ℃ durante 2,5 h. La reacción finaliza cuando el contenido de ácido 2-naftalenosulfónico alcanza el 66% o más y la acidez total es del 25% al ​​27%. El sulfonato se hidroliza en un recipiente de hidrólisis a 140 ~ 150 ℃ durante 1 h. Luego, en un recipiente de neutralización, neutralice con una solución de bisulfito de sodio a 80 ~ 90 ℃ hasta que el papel de prueba rojo Congo no se vuelva azul. Utilice vapor y aire para eliminar el gas SO2, enfríe a 30-40 °C y luego filtre con succión, lave con agua salada al 10% y luego filtre con succión para obtener 2-naftalenosulfonato de sodio. Coloque el hidróxido de sodio en un crisol alcalino, caliente (fundido) a 290°C y agregue 2-naftalenosulfonato de sodio en aproximadamente 3 horas hasta que el contenido de álcali libre sea del 5% al ​​6%. Posteriormente se mantuvo a 320-330°C durante 1 hora. La masa alcalina se diluye en agua y se pasa SO2 a 70~80 ℃ hasta que la fenolftaleína se vuelve incolora. Agregar agua a hervir y lavar, retirar el sulfito de sodio, luego deshidratar y destilar a presión reducida para obtener el producto terminado. El rendimiento total es del 73% al 74%. El método del 2-isopropilnaftaleno utiliza naftaleno y propileno como materias primas para producir 2-naftol y como subproducto acetona.

Materia prima aguas arriba:hidróxido de sodio–>ácido sulfúrico–>ácido nítrico–>sulfito de sodio anhidro–>dióxido de azufre–>naftaleno–>papel de prueba rojo Congo–>solución de bisulfito de sodio–> ácido 2-naftalenosulfónico –>fenolftaleína–> 2-naftalenosulfonato de sodio–> Soda cáustica sólida

Productos posteriores: 2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmento rojo 21–>ácido 2-naftilamina-1-sulfónico–>naftilamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>Ácido 1-amino-2-naftol-4-sulfónico–>Azul ácido 74–>Ácido 2-hidroxi-3-naftoico–>2- Fluoronaftaleno–>6-metoxi-2-acetnaftaleno–>negro de cromo T–> Ácido 6-hidroxinaftaleno-2-borónico–>ácido 2-naftol-3,6-disulfónico disódico- ->sal interna del ácido 1-naftildiazo-2-hidroxi-4-sulfónico–>2-amino-8-naftol-6- ácido sulfónico–>Lithol Scarlet–>Pigmento Rojo 53:1 Chemicalbook –>Pigmento Naranja 5–>Pigmento Rojo 4–>Pigmento Rojo 3–>Pigmento Negro 17–>Naproxeno–>Agente curtiente sintético HV–>Negro Neutro 2S-RL –>Negro medio BL–>Ácido 2-naftalenoborónico–>Ácido 2-hidroxi-1-naftoico–>6-hidroxi-2-naftalenosulfonato de sodio–>N-fenil-2-naftilamina–>Agente curtiente de síntesis PNC–>2- ácido naftilamina-3,6,8-trisulfónico–>bis[3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-1-naftil)azo]-1-naftalenosulfonato Hidrógenocromato disódico–>3-hidroxi-4-[( 2-hidroxinaftaleno)azo]-7-nitronaftaleno-1-sulfonato–>Agente curtiente sintético nº 9