Sinónimos en inglés: ci37500; componente de acoplamiento ciazoico 1; desarrollador cídico 5; desarrollador de libro químico A; desarrollador AMS; desarrollador BN; desarrolladora; desarrolladores ams

Número CAS: 135-19-3
Fórmula molecular: C10H8O
Peso molecular: 144,17
Número EINECS: 205-182-7

Categorías relacionadas:

Intermedios; Compuestos aromáticos; Formadores de color y compuestos relacionados; Revelador; Alfabético; Moléculas pequeñas bioactivas; Bioquímicos y reactivos; Bloques de construcción; Alcohol; Microcidina; Pigmentos; Fluorescente; Naftaleno; Intermedios de colorantes; Aromáticos; Intermedios de colorantes; BioxyLabs; Fluorescente; Organsis; Bigenología; Químico orgánico; Partículas y colorantes; Sondas e indicadores sensibles al pH;

Uso y método de síntesis del 2-naftol

Propiedades químicas:Escamas blancas brillantes o polvo blanco. Insoluble en agua, soluble en etanol, éter, cloroformo, glicerina y soluciones alcalinas.

Usar:
1. Se utiliza en la preparación de ácido Tobias, ácido J, ácido 2,3 y colorantes azoicos, y también es una materia prima para antioxidantes de caucho, agentes de procesamiento de minerales, fungicidas, agentes antifúngicos, conservantes, etc.
2. Como conservante, mi país estipula que se puede utilizar para la conservación de cítricos, la cantidad máxima de uso es de 0,1 g/kg y la cantidad residual no supera los 70 mg/kg.
3. El etilnaftol, también conocido como β-naftol y 2-naftol, es un intermedio del ácido naftoxiacético, regulador del crecimiento vegetal.
4. Se utiliza como conservante de alimentos. Según la normativa local, también se puede utilizar para la conservación de cítricos. La dosis máxima es de 0,1 g/kg, con un límite de 70 mg/kg.
5. Se utiliza como reactivo analítico, absorbente de etileno, monóxido de carbono e indicador fluorescente.
6. Materias primas orgánicas importantes e intermedios de colorantes, utilizados en la fabricación de ácido toubico, ácido butírico, ácido β-naftol-3-carboxílico, y utilizados en la fabricación de agente antienvejecimiento D, agente antienvejecimiento DNP y otros agentes antienvejecimiento, pigmentos orgánicos y fungicidas. Espere.
7. Se utiliza en la preparación de ácido de Tobias, ácido J, ácido 2,3, y en la preparación del agente antienvejecimiento D, el agente antienvejecimiento DNP y sus agentes antienvejecimiento, pigmentos orgánicos y fungicidas.
8. Verificación de bromo, cloro, clorato, niobio, cobre, nitrito y potasio. Sustrato de fotodetección de fluorescencia de Chemicalbook para la fenolsulfoniltransferasa. Determinación cualitativa de indicadores ácido-base, colorantes, síntesis orgánica, alcohol alílico, metanol, cloroformo, etc. Monóxido de carbono, absorbente de etanol, indicador fluorescente.
9. Verificación de bromo, cloro, clorato, niobio, cobre, nitrito y potasio; determinación de monóxido de carbono, cobre, nitrito y potasio; determinación cualitativa de alcohol alílico, metanol, cloroformo, etc.; fenolsulfón transferasa; sustrato de medición de fluorescencia; absorbente de etileno; indicador fluorescente; indicador ácido-base; intermedio de colorante.

Método de producción:
1. Se obtiene a partir de naftaleno mediante sulfonación y fusión alcalina. El método de fusión alcalina sulfonada es un método de producción ampliamente utilizado tanto a nivel nacional como internacional, pero presenta una corrosión grave, un alto costo y un alto consumo de oxígeno biológico en las aguas residuales. El método de 2-isopropilnaftaleno, desarrollado por la American Cyanamide Company, utiliza naftaleno y propileno como materias primas para producir 2-naftol como subproducto de la acetona. Este método es similar a la producción de fenol mediante el método del cumeno. Cuota de consumo de materias primas: naftaleno refinado 1170 kg/t, ácido sulfúrico 1080 kg/t, sosa cáustica sólida 700 kg/t.

2.1) Método de fusión de álcali sulfonado. Coloque el naftaleno refinado en el crisol de sulfonación y caliente (funda) a 140 °C. Añada ácido sulfúrico concentrado 1,085 veces (ratio molar) en 20 minutos, aumente la temperatura y manténgala a 160-164 °C durante 2,5 horas. La reacción finaliza cuando el contenido de ácido 2-naftalenosulfónico alcanza el 66 % o más y la acidez total es del 25 % al 27 %. El sulfonato se hidroliza en un crisol de hidrólisis a 140-150 °C durante 1 h. A continuación, en un crisol de neutralización, neutralice con una solución de nitrito de hidrógeno y sodio a 80-90 °C hasta que el papel de prueba rojo Congo no se torne azul. Utilice vapor y aire para eliminar el gas SO₂, enfríe a 30-40 °C y luego filtre por succión, lave con agua salada al 10 % y luego filtre por succión para obtener 2-naftalenosulfonato de sodio. Coloque el hidróxido de sodio en un crisol de álcali, caliente (funda) a 290 °C y agregue 2-naftalenosulfonato de sodio durante aproximadamente 3 horas hasta que el contenido de álcali libre sea del 5 % al 6 %. Después, se mantuvo a 320-330 °C durante 1 hora. La masa fundida alcalina se diluye en agua y se pasa SO₂ a 70-80 °C hasta que la fenolftaleína se vuelve incolora. Agregue agua a ebullición y lave, elimine el sulfito de sodio y luego deshidrate y destile a presión reducida para obtener el producto terminado. El rendimiento total es del 73 % al 74 %.
2) Método del 2-isopropilnaftaleno. Chemicalbook, que utiliza naftaleno y propileno como materias primas, reproduce simultáneamente el 2-naftol como subproducto de la acetona.

3. El método de preparación consiste en añadir ácido sulfúrico al naftaleno fundido a 140 °C, sulfonarlo a 162-164 °C, hidrolizar el sulfonato, eliminar el naftaleno libre y reaccionar con sulfito de sodio para producir la sal sódica del ácido 2-naftalenosulfónico. La sal sódica sólida y el hidróxido de sodio se funden en álcali a 285-320 °C y se mantienen a 320-330 °C durante una hora. El álcali fundido se diluye y se acidifica con dióxido de azufre para obtener un producto crudo, que se lava, se deshidrata y se destila.

4. Método de fusión alcalina por sulfonación: Se introduce el naftaleno refinado en un recipiente de sulfonación y se calienta (funde) a 140 °C. Se añade ácido sulfúrico concentrado 1,085 veces (ratio molar) en 20 min, se aumenta la temperatura y se mantiene a 160-164 °C durante 2,5 h. La reacción finaliza cuando el contenido de ácido 2-naftalenosulfónico alcanza el 66 % o más y la acidez total es del 25 %-27 %. El sulfonato se hidroliza en un recipiente de hidrólisis a 140-150 °C durante 1 h. Posteriormente, en un recipiente de neutralización, se neutraliza con una solución de bisulfito de sodio a 80-90 °C hasta que el papel de prueba rojo Congo no se torne azul. Utilice vapor y aire para eliminar el gas SO₂, enfríe a 30-40 °C y luego filtre por succión, lave con agua salada al 10 % y luego filtre por succión para obtener 2-naftalenosulfonato de sodio. Coloque el hidróxido de sodio en un crisol de álcali, caliente (funda) a 290 °C y agregue 2-naftalenosulfonato de sodio en aproximadamente 3 horas hasta que el contenido de álcali libre sea del 5 % al 6 %. Después de eso, se mantuvo a 320-330 °C durante 1 hora. La masa fundida alcalina se diluye en agua y se pasa SO₂ a 70~80 ℃ hasta que la fenolftaleína esté incolora. Agregue agua a ebullición y lave, elimine el sulfito de sodio y luego deshidrate y destile a presión reducida para obtener el producto terminado. El rendimiento total es del 73 % al 74 %. El método de 2-isopropilnaftaleno utiliza naftaleno y propileno como materias primas para producir 2-naftol y como subproducto acetona.

Materia prima aguas arriba:hidróxido de sodio–>ácido sulfúrico–>ácido nítrico–>sulfito de sodio anhidro–>dióxido de azufre–>naftaleno–>papel de prueba rojo Congo–>solución de bisulfito de sodio–>ácido 2-naftalenosulfónico –>fenolftaleína–>2-naftalenosulfonato de sodio–>sosa cáustica sólida

Productos posteriores: 2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmento rojo 21–>Ácido 2-naftilamina-1-sulfónico–>naftilamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol–>Ácido 1-amino-2-naftol-4-sulfónico–>Azul ácido 74–>Ácido 2-hidroxi-3-naftoico–>2-fluoronaftaleno–>6-metoxi-2-acetnaftaleno–>negro de cromo T–>Ácido 6-hidroxinaftaleno-2-borónico–>Ácido 2-naftol-3,6-disulfónico disódico- ->Sal interna del ácido 1-naftildiazo-2-hidroxi-4-sulfónico–>Ácido 2-amino-8-naftol-6-sulfónico–>Litol escarlata–>Pigmento rojo 53:1 Chemicalbook –>Pigmento naranja 5–>Pigmento rojo 4–>Pigmento rojo 3–>Negro mordiente 17–>Naproxeno–>Agente curtiente sintético HV–>Negro neutro 2S-RL–>Negro medio BL–>Ácido 2-naftalenoborónico–>Ácido 2-hidroxi-1-naftoico–>6-hidroxi-2-naftalenosulfonato de sodio–>N-fenil-2-naftilamina–>Agente curtiente de síntesis PNC–>Ácido 2-naftilamina-3,6,8-trisulfónico–>bis[3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-1-naftil)azo]-1-naftalenosulfonato Cromato disódico de hidrógeno–>Sodio 3-hidroxi-4-[(2-hidroxinaftaleno)azo]-7-nitronaftaleno-1-sulfonato–>Agente curtiente sintético n.° 9