Sinónimos en inglés: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Número CAS: 135-19-3
Fórmula molecular: C10H8O
Peso molecular: 144,17
Número EINECS: 205-182-7

Categorias relacionadas:

Intermedios;Compuestos aromáticos;Colorantes y compuestos relacionados;Revelador;Alfabético;Moléculas bioactivas pequeñas;Bioquímicos y reactivos;Bloques de construcción;alcohol;MICROCIDINA;pigmentos;Fluorescente;Naftaleno;Colorantes intermedios;Aromáticos;Colorantes intermedios;BioxyLabs;Fluortheescent;Organsis;Bigenology;Organic HS andIndicatives;partículas y colorantes químicos;

Método de uso y síntesis de 2-naftol

Propiedades químicas:copos blancos brillantes o polvo blanco.Insoluble en agua, soluble en etanol, éter, cloroformo, glicerina y soluciones alcalinas.

Utilizar:
1. Se utiliza en la preparación de colorantes de ácido Tobias, ácido J, ácido 2,3 y azo, y también es materia prima para antioxidantes de caucho, agentes de procesamiento de minerales, fungicidas, agentes antifúngicos, conservantes, etc.
2. Como conservante, mi país estipula que se puede utilizar para la conservación de cítricos, la cantidad máxima de uso es de 0,1 g/kg y la cantidad residual no supera los 70 mg/kg.
3. El etilnaftol, también conocido como β-naftol y 2-naftol, es un intermediario del ácido naftoxiacético regulador del crecimiento vegetal.
4. Utilizado como conservante de alimentos.Según nuestro país, también se puede utilizar para la conservación de cítricos.La cantidad máxima de uso es de 0,1 g/kg y la cantidad residual no supera los 70 mg/kg.
5. Utilizado como reactivo analítico, etileno, absorbente de monóxido de carbono e indicador fluorescente
6. Materias primas orgánicas importantes y colorantes intermedios, utilizados en la fabricación de ácido Toubic, ácido butírico, ácido β-naftol-3-carboxílico, y utilizados en la fabricación de agente antienvejecimiento D, agente antienvejecimiento DNP y otros anti -agentes de envejecimiento, pigmentos orgánicos y fungicidas Espere.
7. Utilizado en la preparación de Tobias acid, J acid, 2.3-acid, y utilizado en la preparación del agente antienvejecimiento D, agente antienvejecimiento DNP y sus agentes antienvejecimiento, pigmentos orgánicos y fungicidas
8. Verificación de bromo, cloro, clorato, niobio, cobre, nitrito y potasio.Sustrato de fotodetección de Fluorescence Chemicalbook de fenolsulfoniltransferasa.Determinación cualitativa de indicadores ácido-base, colorantes, síntesis orgánica, alcohol alílico, metanol, cloroformo, etc. Monóxido de carbono, absorbente de etanol, indicador fluorescente.
9. Verificación de bromo, cloro, clorato, niobio, cobre, nitrito y potasio;determinación de monóxido de carbono, cobre, nitrito y potasio;determinación cualitativa de alcohol alílico, metanol, cloroformo, etc.;fenolsulfona transferasa Sustrato de medición de fluorescencia;absorbente de etileno;indicador fluorescente;indicador ácido-base;colorante intermedio.

Método de producción:
1. Está hecho de naftaleno mediante sulfonación y fusión alcalina.El método de fusión de álcali sulfonado es un método de producción ampliamente utilizado en el país y en el extranjero, pero tiene una corrosión grave, un alto costo y un alto consumo de oxígeno biológico en las aguas residuales.El método de 2-isopropilnaftaleno desarrollado por American Cyanamide Company utiliza naftaleno y propileno como materias primas para producir 2-naftol como subproducto de la acetona.Este método es similar a la producción de fenol por el método del cumeno.Cuota de consumo de materia prima: naftalina refinada 1170kg/t, ácido sulfúrico 1080kg/t, sosa cáustica sólida 700kg/t.

2.1) Método de fusión de álcalis sulfonados.Coloque la naftalina refinada en la olla de sulfonación y caliente (derrita) a 140°C.Agregue 1,085 veces (relación molar) ácido sulfúrico concentrado en 20 minutos, aumente la temperatura y manténgala entre 160 y 164 °C durante 2,5 horas.La reacción finaliza cuando el contenido de ácido 2-naftalenosulfónico alcanza el 66 % o más y la acidez total es del 25 % al 27 %.El sulfonato se hidroliza en un recipiente de hidrólisis a 140-150 ℃ durante 1 hora.Luego, en un recipiente de neutralización, neutralice con una solución de nitrito de hidrógeno y sodio a 80-90 °C hasta que el papel de prueba rojo Congo no se vuelva azul.Use vapor y aire para expulsar el gas SO2, enfríe a 30-40°C y luego succione el filtro, lave con 10% de agua salada y luego succione el filtro para obtener 2-naftalenosulfonato de sodio.Coloque el hidróxido de sodio en un crisol alcalino, caliente (derrita) a 290 °C y agregue 2-naftalenosulfonato de sodio en unas 3 horas hasta que el contenido de álcali libre sea del 5 % al 6 %.Posteriormente se mantuvo a 320-330°C durante 1 hora.El álcali fundido se diluye en agua y se pasa SO2 a 70-80°C hasta que la fenolftaleína es incolora.Agregar agua a ebullición y lavar, eliminar el sulfito de sodio y luego deshidratar y destilar a presión reducida para obtener el producto terminado.El rendimiento total es 73%-74%.
2) método de 2-isopropilnaftaleno.Chemicalbook, que utiliza naftaleno y propileno como materias primas, reproduce 2-naftol al mismo tiempo que un subproducto de la acetona.

3. El método de preparación consiste en agregar ácido sulfúrico al naftaleno fundido a 140 °C, realizar la sulfonación a 162～164 °C, hidrolizar el sulfonato, expulsar el naftaleno libre y reaccionar con el sulfito de sodio para producir la sal de sodio del ácido 2-naftalenosulfónico. .La sal de sodio sólida y el hidróxido de sodio se funden con álcali a 285-320°C y luego se mantienen a 320-330°C durante 1 hora.El fundido alcalino se diluye y se pasa a dióxido de azufre para acidificarlo y obtener un producto crudo, que se lava y deshidrata y luego se destila para obtener el producto.

4. Método de fusión de álcali de sulfonación Poner naftaleno refinado en un recipiente de sulfonación y calentar (fundir) a 140°C.Agregue 1,085 veces (relación molar) ácido sulfúrico concentrado en 20 minutos, aumente la temperatura y manténgala entre 160 y 164 ℃ durante 2,5 horas.La reacción finaliza cuando el contenido de ácido 2-naftalenosulfónico alcanza el 66 % o más y la acidez total es del 25 % al 27 %.El sulfonato se hidroliza en un recipiente de hidrólisis a 140～150℃ durante 1 hora.Luego, en un recipiente de neutralización, neutralice con una solución de bisulfito de sodio a 80~90 ℃ hasta que el papel de prueba rojo Congo no se vuelva azul.Use vapor y aire para expulsar el gas SO2, enfríe a 30-40°C y luego succione el filtro, lave con 10% de agua salada y luego succione el filtro para obtener 2-naftalenosulfonato de sodio.Coloque el hidróxido de sodio en un crisol alcalino, caliente (derrita) a 290 °C y agregue 2-naftalenosulfonato de sodio en unas 3 horas hasta que el contenido de álcali libre sea del 5 % al 6 %.Posteriormente se mantuvo a 320-330°C durante 1 hora.El álcali fundido se diluye en agua y pasa SO2 a 70~80℃ hasta que la fenolftaleína es incolora.Agregar agua a ebullición y lavar, eliminar el sulfito de sodio y luego deshidratar y destilar a presión reducida para obtener el producto terminado.El rendimiento total es del 73% al 74%.El método de 2-isopropilnaftaleno utiliza naftaleno y propileno como materias primas para producir 2-naftol y acetona como subproducto.

Materia prima aguas arriba:hidróxido de sodio–>ácido sulfúrico–>ácido nítrico–>sulfito de sodio anhidro–>dióxido de azufre–>naftaleno–>papel de prueba rojo Congo–>solución de bisulfito de sodio–> ácido 2-naftalenosulfónico–>fenolftaleína–> 2-naftalenosulfonato de sodio–> Sosa cáustica sólida

productos aguas abajo: 2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>2-naftilamina-1-ácido sulfónico–>naftilamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>Ácido 1-amino-2-naftol-4-sulfónico–>Ácido azul 74–>Ácido 2-hidroxi-3-naftoico–>2- Fluoronaftalina–>6-Metoxi-2-acetnaftalina–>Negro de cromo T–> Ácido 6-hidroxinaftaleno-2-borónico–>2-naftol-3,6-ácido disulfónico disódico- ->sal interna del ácido 1-naftildiazo-2-hidroxi-4-sulfónico–>2-amino-8-naftol-6- ácido sulfónico–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Negro medio BL–>Ácido 2-naftalenoborónico–>Ácido 2-hidroxi-1-naftoico–>6-hidroxi-2-naftalenosulfonato de sodio–>N-fenil-2-naftilamina–>Agente curtiente de síntesis PNC–>2- ácido naftilamina-3,6,8-trisulfónico–>bis[3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-1-naftil)azo]-1-naftalenosulfonato Cromato de hidrógeno disódico–>3-hidroxi-4-[( 2-hidroxinaftaleno)azo]-7-nitronaftaleno-1-sulfonato–>SCurtiente sintético nº 9