También conocida como dimetiltifenilamina, es un líquido aceitoso de incoloro a amarillo claro, con un olor penetrante, fácil de oxidar en el aire o bajo la luz solar, y su uso oscurece. Densidad relativa (20)°C/ 4°C) 0,9555, punto de congelación 2,0°C, punto de ebullición 193°C, punto de inflamación (apertura) 77°C, punto de inflamación 317°C, viscosidad (25°C) 1,528 mpa-s, índice de refracción (n₂O₄) 1,5584. Soluble en etanol, éter, cloroformo, benceno y otros disolventes orgánicos. Soluble en diversos compuestos orgánicos. Ligeramente soluble en agua. Es combustible.Es estable y arde en caso de llama abierta. El vapor y el aire forman una mezcla explosiva con un límite explosivo de 1,2 % a 7,0 % (vol). Es altamente tóxico y libera gas anilina tóxico por descomposición con alta energía térmica. Puede absorberse por la piel y causar intoxicación. La LD50 es de 1410 mg/kg; la concentración máxima permisible en el aire es de 5 mg/m³.

Método de almacenamiento

1. Precauciones de almacenamiento [25] Almacenar en un almacén fresco y bien ventilado. Mantener alejado del fuego y de fuentes de calor. Mantener el recipiente cerrado. Debe almacenarse separado de ácidos, halógenos y productos químicos comestibles, y nunca debe mezclarse. Equiparse con la variedad y cantidad adecuadas de equipo contra incendios. El área de almacenamiento debe estar equipada con equipos de tratamiento de emergencia para fugas y materiales de protección adecuados.

2. Empaque hermético en bidón de hierro (180 kg por bidón) y almacénelo en un lugar fresco y ventilado. Almacene y transporte de acuerdo con las normas sobre materiales inflamables y tóxicos.

método de síntesis

Se obtiene mediante la reacción entre anilina y metanol en presencia de ácido sulfúrico a alta temperatura y presión. Flujo del proceso: 1. Se añaden 790 kg de anilina, 625 kg de metanol y 85 kg de ácido sulfúrico (amonio 100%) al recipiente de reacción, controlando la temperatura a 210-215 °C.°CPresión de 3,1 MPa, reacción durante 4 h, luego liberación de presión. El material se descarga al separador, se neutraliza con hidróxido de sodio al 30 %, se mantiene estático y se separa la sal de amonio cuaternario inferior. A continuación, a 160°C, 0,7-Reacción de hidrólisis de 0,9 MPa durante 3 h, los productos de hidrólisis y la capa superior de materiales oleosos se combinan mediante lavado después de la destilación al vacío del producto terminado.

2. Utilizando metanol y anilina como materias primas, se sintetiza mediante catalizador de alúmina en condiciones de 200-250°CCon exceso de metanol y presión atmosférica. Consumo de materia prima: anilina 790 kg/t, metanol 625 kg/t, ácido sulfúrico 85 kg/t.La preparación de laboratorio puede hacer reaccionar la anilina con fosfato de trimetilo.

3. anilina y metanol mezclados (n anilina: n metanol≈1:3), y a través de la bomba dosificadora reciprocante sin pulso inyectada a una velocidad de aire de 0,5 h -1 en el reactor equipado con un catalizador, el flujo de reacción primero en el separador de gas-líquido de vidrio, el sseparador debajo del líquido recogido a intervalos regulares retirado para el análisis cromatográfico.

En 2001, la Universidad de Nankai y Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. desarrollaron conjuntamente un catalizador de metilación de anilina de alta eficiencia y lograron la síntesis en fase gaseosa de N,N-dimetilanilina. El proceso es el siguiente: la anilina líquida se mezcla con metanol, se vaporiza en la torre de vaporización y luego se introduce en un reactor tubular con una velocidad de aire de 0,5-1,0 h⁻¹ (el lecho fijo del reactor tubular está equipado con un catalizador nanosólido cargado), y se produce continuamente a 250-300°Cdebajor presión atmosférica, con un rendimiento DMA de más del 96%.

Método de refinación: A menudo contiene impurezas como anilina y N-metil anilina. La N,N-dimetilanilina se disuelve en ácido sulfúrico al 40% y se destila con vapor de agua. Se añade hidróxido de sodio para alcalinizarla. La destilación continúa con vapor de agua. El destilado se separa en capas acuosas y se seca con hidróxido de potasio. La destilación a presión normal se lleva a cabo en presencia de anhídrido acético. El destilado se lava con agua para eliminar trazas de anhídrido acético, se seca con hidróxido de potasio, seguido de óxido de bario y se destila a presión reducida en presencia de una corriente de nitrógeno. Otros métodos para refinar el destilado incluyen añadir anhídrido acético al 10% y refluir durante unas horas para eliminar las aminas primarias y secundarias. Después de enfriar, se añade un exceso de ácido clorhídrico al 20% y se extrae con éter. La capa de ácido clorhídrico se alcaliniza con álcali y luego se extrae con éter. Esta capa se seca con hidróxido de potasio y se destila a presión reducida bajo una corriente de nitrógeno. La N,N-dimetilanilina también puede convertirse en sales de ácido pícrico, recristalizarse hasta un punto de fusión constante y luego descomponerse con una solución acuosa tibia de hidróxido de sodio al 10 %. Posteriormente, se extrae con éter, se lava, se seca y se destila a presión reducida.

5. Anilina, metanol y ácido sulfúrico mezclados en proporción, reacción de condensación en el autoclave, los productos de reacción por alivio de presión recuperan el metanol, agregan neutralización alcalina, separación y luego destilación por presión reducida para obtener el producto.

6. La N,N-dimetilanilina se puede generar mediante la reacción de metilación de anilina y fosfato de trimetilo, y luego se extrae con éter, se seca y se destila.

7. La N,N-dimetilanilina se puede sintetizar en el lecho catalítico del catalizador Ziegler en el sistema cobre-manganeso o en el sistema cobre-zinc-cromo a 280°CCon una mezcla de anilina y metanol en una proporción de 1:3,5. La N,N-dimetilanilina obtenida se recogió a 193-195 °C.°CEn un dispositivo de destilación de columna de 54 pastillas y envasado en botellas de vidrio marrón. Para la preparación de N,N-dimetilanilina pura, esta se puede inyectar con nitrógeno gaseoso como gas portador en el cromatógrafo de gases de preparación.ch tiene una columna de fosfato metálico.

La aplicación principal

1. Es una de las materias primas básicas para la producción de colorantes a base de sal (colorantes de trifenilmetano, etc.) y colorantes alcalinos. 2. Se utiliza como disolvente, conservante de metales, agente de curado para resina epoxi, acelerador de curado para resina de poliéster, cocatalizador para la polimerización de compuestos de etileno, etc. También se utiliza para la preparación de colorantes alcalinos de trifenilmetano, colorantes azoicos y vainillina, etc. 3. También se utiliza en la preparación de colorantes alcalinos de trifenilmetano, colorantes azoicos y vainillina, etc. 3. Se utiliza como catalizador en la fabricación de espuma de poliuretano en cooperación con compuestos organoestánnicos. También se utiliza como catalizador en la fabricación de espuma de poliuretano y como materia prima para promotores de vulcanización de caucho, explosivos y medicamentos. La N,N-dimetilanilina se utiliza en la industria farmacéutica para producir cefalosporina V, sulfametoxina N-metoxipirimidina, sulfametoxina o-dimetoxipirimidina, fluorosporina, etc. También se utiliza en la industria del perfume para producir vainillina. 4. Se utiliza como acelerador de curado para resina epoxi, resina de poliéster y pegamento anaeróbico, de modo que el pegamento anaeróbico solidifique rápidamente. También se puede utilizar como disolvente, cocatalizador para la polimerización de compuestos de etileno, conservante de metales, absorbente ultravioleta para cosméticos, fotosensibilizador, etc. También se puede utilizar como catalizador para la fabricación de colorantes alcalinos, dispersos, ácidos, oleosolubles y fragancias (vainillina), etc. También se utiliza como materia prima para la fabricación de colorantes alcalinos, dispersos, ácidos, oleosolubles y especias (vainillina), etc. Se utiliza como reactivo para la determinación fotométrica de nitrito. También se utiliza como disolvente y en síntesis orgánica. 6. Se utiliza como intermedio de colorantes, disolventes, estabilizantes y reactivos analíticos. [26]