También conocido como dimetil tifenilamina, líquido aceitoso de incoloro a amarillo claro, con un olor acre, fácil de oxidar en el aire o bajo el sol y usar el ze oscurecido.Densidad relativa (20℃/ 4℃) 0,9555, punto de congelación 2,0℃, punto de ebullición 193℃, punto de inflamación (apertura) 77℃, punto de inflamación 317℃, viscosidad (25℃) 1.528mpa-s, índice de refracción (n20D) 1.5584.Soluble en etanol, éter, cloroformo, benceno y otros disolventes orgánicos.Soluble en una variedad de compuestos orgánicos.Ligeramente soluble en agua.es combuestable y se quemará en caso de una llama abierta.El vapor y el aire formarán una mezcla explosiva con un límite explosivo de 1,2%~7,0% (vol).Es altamente tóxico y el gas de anilina tóxico se libera por descomposición de alta energía térmica.Puede ser absorbido a través de la piel y causar envenenamiento, LD501410mg/kg, la concentración máxima permitida en el aire es de 5mg/m3.

método de almacenamiento

1.Precauciones de almacenamiento[25] Almacenar en un almacén fresco y bien ventilado.Mantener alejado del fuego y fuentes de calor.Mantenga el recipiente sellado.Debe almacenarse separado de ácidos, halógenos y productos químicos comestibles, y nunca mezclarse.Equipado con las correspondientes variedades y cantidad de equipos contra incendios.El área de almacenamiento debe estar equipada con equipo de tratamiento de emergencia para fugas y materiales de refugio adecuados.

2. Adopte un empaque sellado de tambor de hierro, 180 kg por tambor, y guárdelo en un lugar fresco y ventilado.Almacene y transporte de acuerdo con las normas de materiales inflamables y tóxicos.

método de síntesis

1. Se obtiene por reacción entre anilina y metanol en presencia de ácido sulfúrico a alta temperatura y alta presión.Flujo de proceso: 1.Se añaden 790 kg de anilina, 625 kg de metanol, 85 kg de ácido sulfúrico (amonio 100 %) al recipiente de reacción, temperatura de control 210-215℃, presión 3.1MPa, reaccionar durante 4 h, luego liberar la presión, el material se descarga al separador, se neutraliza con hidróxido de sodio al 30 %, estático y se separa la sal de amonio cuaternario inferior.luego a 160℃, 0.7-Reacción de hidrólisis de 0,9 MPa durante 3 h, los productos de hidrólisis y la capa superior de materiales aceitosos combinados por lavado después de la destilación al vacío del producto terminado.

2. Usando metanol y anilina como materias primas, se sintetiza con un catalizador de alúmina bajo la condición de 200-250℃con exceso de metanol y presión atmosférica.Cuota de consumo de materias primas: anilina 790 kg/t, metanol 625 kg/t, ácido sulfúrico 85 kg/t.La preparación de laboratorio puede hacer reaccionar la anilina con el fosfato de trimetilo.

3. mezcla de anilina y metanol (n anilina: n metanol≈1: 3), y a través de la bomba dosificadora alternativa sin pulsos inyectada a una velocidad de aire de 0.5h-1 en el reactor equipado con un catalizador, la reacción sale primero hacia el separador de gas-líquido de vidrio, el sseparador bajo el líquido recogido a intervalos regulares eliminado para el análisis cromatográfico.

En 2001, la Universidad de Nankai y Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. desarrollaron conjuntamente un catalizador de metilación de anilina altamente eficiente y realizaron la síntesis en fase gaseosa de N,N-dimetilanilina.El proceso es el siguiente: la anilina líquida se mezcla con metanol, se vaporiza en la torre de vaporización y luego se ingresa a un reactor tubular con una velocidad de aire de 0.5-1.0h-1 (el lecho fijo del reactor tubular está equipado con nano -catalizador sólido), y producido continuamente a 250-300℃bajor presión atmosférica, con un rendimiento DMA superior al 96%.

Método de refinado: a menudo contiene impurezas como anilina y N-metilanilina.La N,N-dimetilanilina se disuelve en ácido sulfúrico al 40 % y se destila con vapor de agua.Se le agrega hidróxido de sodio para alcalinizarlo.Se continúa la destilación con vapor de agua.El destilado se separa en capas acuosas y se seca con hidróxido de potasio.La destilación a presión normal se lleva a cabo en presencia de anhídrido acético.El destilado se lava con agua para eliminar las trazas de anhídrido acético, se seca con hidróxido de potasio, seguido de óxido de bario y se destila a presión reducida en presencia de una corriente de nitrógeno.Otros métodos para refinar el destilado incluyen la adición de anhídrido acético al 10 % y el reflujo durante algunas horas para eliminar las aminas primarias y secundarias.Después de enfriar, se añade un exceso de ácido clorhídrico al 20 % y se extrae con éter.La capa de ácido clorhídrico se alcaliniza con álcali y luego se extrae con éter, y la capa de éter se seca con hidróxido de potasio y se destila a presión reducida bajo una corriente de nitrógeno.La N,N-dimetilanilina también puede convertirse en sales de ácido pícrico, recristalizarse hasta un punto de fusión constante y luego descomponerse con una solución acuosa tibia al 10% de hidróxido de sodio.Luego se extrae con éter, se lava, se seca y se destila a presión reducida.

5. La anilina, el metanol y el ácido sulfúrico se mezclan en proporción, la reacción de condensación en el autoclave, los productos de reacción por el alivio de la presión, la recuperación del metanol, la neutralización alcalina, la separación y luego la destilación a presión reducida para obtener el producto.

6. La N,N-dimetilanilina puede generarse mediante la reacción de metilación de la anilina y el fosfato de trimetilo, y luego extraerse con éter, secarse y destilarse.

7. La N,N-dimetilanilina se puede sintetizar en el lecho catalítico del catalizador Ziegler en un sistema de cobre-manganeso o en un sistema de cobre-zinc-cromo a 280℃con la mezcla de anilina y metanol en la relación 1:3.5.La N,N-dimetilanilina obtenida se recogió a 193-195℃en un dispositivo de destilación de columna de 54 pestañas y envasado en botellas de vidrio marrón.Para la preparación de N,N-dimetilanilina pura, la N,N-dimetilanilina se puede inyectar con gas nitrógeno como gas portador en el cromatógrafo de gases de preparación which tiene una columna de fosfato metálico.

La aplicación principal

1. Es una de las materias primas básicas para la producción de colorantes a base de sal (colorantes de trifenilmetano, etc.) y colorantes alcalinos.2. Se utiliza como disolvente, conservante de metales, agente de curado para resina epoxi, acelerante de curado para resina de poliéster, cocatalizador para la polimerización de compuestos de etileno, etc. También se utiliza para la preparación de tintes de trifenilmetano alcalino, tintes azo y vainillina, etc. 3. También se usa en la preparación de tintes de trifenilmetano alcalino, tintes azo y vainillina, etc. 3. Se usa como catalizador en la fabricación de espuma de poliuretano en cooperación con compuestos de organoestaño.También se utiliza como catalizador en la fabricación de espuma de poliuretano y como materia prima para promotores de vulcanización de caucho, explosivos y medicamentos.La N,N-dimetilanilina se usa en la industria farmacéutica para producir cefalosporina V, sulfametoxina N-metoxipirimidina, sulfametoxina o-dimetoxipirimidina, fluorosporina, etc. También se usa en la industria del perfume para producir vainillina.4. Se utiliza como acelerador de curado para resina epoxi, resina de poliéster y pegamento anaeróbico, para que el pegamento anaeróbico se solidifique rápidamente.También se puede utilizar como disolvente, cocatalizador para la polimerización de compuestos de etileno, conservante de metales, absorbente ultravioleta para cosméticos, fotosensibilizador, etc. También se puede utilizar como catalizador para la fabricación de colorantes alcalinos, colorantes dispersos, colorantes ácidos, colorantes solubles en aceite y fragancias (vainillina), etc. También se utiliza como materia prima para la fabricación de colorantes alcalinos, colorantes dispersos, colorantes ácidos, colorantes solubles en aceite y especias (vainillina), etc. utilizado como reactivo para la determinación fotométrica de nitrito.También se usa como solvente y se usa en síntesis orgánica.6.Se utiliza como colorantes intermedios, disolventes, estabilizadores, reactivos analíticos.[26]